Cui Lifeng

石墨相氮化碳表面包覆改善锂离子电池正极材料LiCoO 2 电化学性能的研究

通过简单的固相法和液相法，分别制备出石墨相氮化碳（g-C3N4）表面改性的商品化LiCoO2复合材料，采用扫描电子显微镜观察改性后的材料，发现g-C3N4都均匀地包裹在LiCoO2表面。两种g-C3N4-LiCoO2复合材料被用作锂离子电池的正极材料，电化学测试结果显示，固相法制得的g-C3N4-LiCoO2复合材料在0.2 C的倍率下充放电测试，首次比容量达167 mA·h·g-1，循环80次后，比容量仍达132 mA·h·g-1，高于未经g-C3N4包裹的纯LiCoO2（98 mA·h·g-1）；液相法制得的Y-C3N4-LiCoO2复合材料循环稳定性明显优于同类材料，循环80次后容量保持率均在95%以上。试验证实，g-C3N4表面改性的策略具有一定的实用价值，改性后，材料优异的电化学性能归因于g-C3N4的包裹处理，这不仅增强了固体电解质界面（SEI）的稳定性，也抑制了锂离子嵌入/脱出电极材料时引起LiCoO2体积的变化。

碱土金属碳酸盐催化乙醇胺-CO 2 反应机理研究

利用碱土金属碳酸盐（CaCO3）进行非均相催化乙醇胺（MEA）-CO2吸收试验。催化剂质量为0.0~25.0 g，吸收剂浓度分别为1.0，3.0和5.0 M（mol/L）。在试验基础上，运用图解法开发MEA溶液吸收CO2动力学模型，验证催化剂的有效性。运用积分法处理试验数据，并对数据进行线性回归分析，得到适用于0，1，2级反应速率方程。经验证，在胺转化率XA＜0.80时，MEA-CO2反应符合1级反应速率方程。通过简要评估CaCO3的催化效果，发现其可将2级非催化反应速率常数kZ提高至原来的1.1~1.8倍。因此，CaCO3是一种能够有效促进MEA-CO2相互作用的催化剂。

氮化碳自组装包裹对SnO 2 -TiO 2 复合锂离子电池负极材料电化学性能的影响

通过简单的石墨相氮化碳(g-C3N4)纳米片自组装沉积法,制备了g-C3N4包裹的SnO2-TiO2纳米复合材料.扫描电子显微镜观察显示,g-C3N4均匀地包裹在SnO2-TiO2纳米颗粒上.SnO2-TiO2-C3N4纳米复合材料被用作锂离子电池的负极材料,在0.2C的倍率下循环20次后,比容量达到380.2 mA·h·g-1,明显高于未经g-C3N4包裹的纯的SnO2(51.6 mA·h·g-1)和SnO2-TiO2纳米复合材料.在0.1~0.5C的倍率充放电测试中,SnO2-TiO2-C3N4纳米复合材料的比容量仅从490 mA·h·g-1衰减到330 mA·h·g-1,高倍率下抗衰减性能优于同类材料.材料优异的电化学性能归功于g-C3N4的包裹处理,这不仅增强了固体电解质界面(SEI)的稳定性,也抑制了锂离子嵌入-脱出时SnO2和TiO2纳米颗粒的体积变化.