Eduardo Alonso

Staudinger reactions of unsymmetrical cyclic ketenes: a synthetically useful approach to spiro β-lactams and derivatives. Reaction mechanism and theoretical studiesElectronic supplementary information (ESI) available: Spectral data for compounds 4b–4m and 5b–5d and Cartesian coordinates and energies (hartrees) of zwitterionic intermediates (IZ1, IZ2, IZ3, and IZ4) and transition structures (TS1, TS2, TS3 and TS4). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b1/b103279h/

An efficient and operationally simple synthesis of tetrahydrofuran-derived spiro-β-lactams using the ketene–imine cycloaddition route is described. Also the preparation of spiro-N-sulfonyl-β-lactam derivatives, which are analogs of monobactams, is reported. As far as we know, this is the first time that an unsymmetrical cyclic ketene is used in a Staudinger-type reaction. The experimental evidence suggests the involvement of a ketene derived from the acyl chloride precursor in the reaction. High-level ab initio calculations have been performed in order to get insight into the electronic effects controlling the stereochemical outcome of the reactions.

La influencia de las relaciones laborales sobre la decisión de financiación de las empresas: un análisis teórico

RESUMEN En este artículo se analiza la influencia de las relaciones laborales y las características del mercado de trabajo sobre la decisión de financiación de las empresas. De este nuevo enfoque se derivan varias implicaciones sobre el diseño de la estructura de capital. Primero, el interés de las empresas en favorecer las inversiones de los trabajadores en capital humano específico podría conducir a un menor empleo de la financiación con deuda. Segundo, la deuda permite a los accionistas mejorar su poder de negociación frente a los trabajadores. Por último, en el contexto del control de la discrecionalidad directiva, la deuda impide la adopción de medidas de política laboral, en cuanto a la promoción o estabilidad en el empleo de los trabajadores, que resulten incompatibles con el objetivo de creación de valor para el accionista.

Synthesis of 1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl 6-[d-α-(benzylideneaminophenylacetamido)]penicillanate and analogs. New intermediates in the preparation of sultamicillin

Abstract The synthesis of benzylidene imines of sultamicillin and analogs 1 is described. These new compounds showed high stability and were prepared under very mild conditions and high yields. Furthermore, they are convenient starting materials for the preparation of sultamicillin 5 (important prodrug of ampicillin and sulbactam) as its base form, by deprotection of the amino group with Girard reagents.