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Elodia Torres

Universidad Nacional de Asunción

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Pediatría (Asunción): Organo Oficial de la Sociedad Paraguaya de Pediatría | 2005

Monosomía 18p con características de Síndrome de Kabuki

Elodia Torres; Maria Beatriz de Herreros; Marta Ascurra

Pediatría (Asunción): Organo Oficial de la Sociedad Paraguaya de Pediatría | 2004

El síndrome de Prader Willi: Revisión e importancia del diagnóstico precoz. Reporte de 6 casos

Maria Beatriz Np de Herreros; Elodia Torres

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2018

Ventajas y limitaciones de la citogenética en la medicina actual

Elodia Torres

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2017

45,X/46,XY. A variation of Turner Syndrome. A case report

Norma Monjagata; Elodia Torres; Stella Rodríguez; Silvia Fernández; Estefana Estigarribia

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2017

45,X/46,XY. Variante de Síndrome de Turner. Reporte de un caso

Norma Monjagata; Elodia Torres; Stella Rodríguez; Silvia Fernández; Estefana Estigarribia

Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES | 2015

Trisomía parcial 9p derivada de una translocación recíproca 9;15, materna. Reporte de casos

Elodia Torres; Stella Rodríguez; Norma Monjagata; Silvia Fernández; María Beatriz Np de Herrreros; Graciela Meza

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2015

Tetralogía de Fallot asociada a duplicación distal del brazo largo del cromosoma 11

Elodia Torres; Stella Rodríguez; Norma Monjagata

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2014

Monosomy of long arm or chromosome 9 in patients with suspicion of Turner Syndrome: Case report

Elodia Torres; Stella Rodríguez; Norma Monjagata

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2014

Monosomía del brazo largo del cromosoma 9 en una paciente con sospecha de Síndrome de Turner. Reporte de caso

Elodia Torres; Stella Rodríguez; Norma Monjagata

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud | 2010

Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso

Elodia Torres; Mb Herreros; Norma Monjagata; Stella Rodríguez; Silvia Sánchez; Ana María Soilán Ayala

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Stella Rodríguez

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Norma Monjagata

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Marta Ascurra

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Mb Herreros

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Silvia Fernández

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Ana María Soilán Ayala

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Estefana Estigarribia

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Maria Beatriz de Herreros

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Graciela Meza

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María Beatriz Np de Herrreros

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