F.-X. Jarreau

Carbon-13 NMR analysis of cyclic peptide alkaloids

Abstract The chemical shifts of the carbons of the peptide alkaloids discarine-A, discarine-B, lasiodine-A, lasiodine-B, pandamine, pandaminine and hymenocardine have been assigned.

Alcaloïdes indoliques—C: Préparation de dérivés de l'hétéro-yohimbane à partir de la corynanthéine. Activation de la double liaison vinylique par mercuration. Dérivés du corynanthéane☆☆☆

Resume Differents derives du corynantheane portant une fonction oxygenee en 17 (aldehyde, alcool primaire, acide et ester), ainsi que bon la demethylcorynantheine, sont prepares a partir de la corynantheine. La structure des acides obtenus par saponification de la corynantheine dans la potasse methanolique est precisee.

Alcaloides indoliques—CV: Préparation de dérives du yohimbane à partir de la corynanthéine. Réaction de prins intramoléculaire

Resume Trois derives du yohimbane, les dihydroxy-17,19β yohimbane 2a et 2b et la chloro-19β β-yohimbine 3 ont ete obtenus par hemisynthese a partir de la corynantheine par une reaction de Prins cyclisante. Le mecanisme de cette cyclisation est compare a celui propose pour la biosynthese des alcaloides indoliques derives du yohimbane.