Hans Möhrle

Borkomplexe von oximen des phenacyl-t-amin-typs

Zusammenfassung Eine Reihe Z- und E-Oxime von N-t-Phenacylaminen wurde mit Diphenylborinsaure umgesetzt. Sowohl Z- wie auch E-Oxime ergaben kristalline Verbindungen, wobei fur die Z-Oxime die Struktur von (ω-Amino-acetophenon-oximato)-diphenylbor-komplexen bewiesen wurde.

2-Spiro-indan-1,3-dione

The reaction of 1,3-indandione, formaldehyde and primary amines does not gives doubleMannich bases as described in literature, but the title compounds.

Tertiäre aminomethylthioformamide über mannichbasen—III

Zusammenfassung Es wird uber die Darstellung von Mannichbasen N-monosubstituierter Thioformamide berichtet. Analog zu den entsprechenden Carbonamiden werden auch bei hoheren homologen Thioverbindungen keine Mannichbasen mehr erhalten. Die Bildung ist offensichtlich abhangig von sterischen Bedingungen und von dem Ausmass des Doppelbindungscharakters der Amidgruppierung.

Kondensierte Chinazolinium-Verbindungen

Neighbouring effects during mercuryEDTA dehydrogenation yield with1 the vinylogous acylamidinium compound11 and with2, 3 and6 the vinylogous amidinium derivatives8–10.

Kondensierte Dihydro‐1,2,4‐triazine

Hydrazone von α‐Aminoketonen mit cyclischem Aminanteil ergeben mit Quecksilber (II)‐EDTA eine Cyclodehydrierung zu entspr. kondensierten Dihydrotriazinen.

Oxidative spaltung von 2-(pyrrolidinomethyl)pyridin-1-oxid mit anschliessender rekombination und die kristallstruktur von (e)-2-(1-pyrrolin-3-ylidenmethyl)pyridin-1-oxid

Zusammenfassung Bei der Quecksilber(II)-EDTA-Dehydrierung von 2-(Pyrrolidinomethyl)pyndin-1-oxid (1) entstand das Pyrrolidon 5, was als Hinweis auf eine Nachbargruppenbeteiligung der Ammoxidgruppe gewertet werden konnte. Fur ein weiteres basisches Produkt wurde durch Rontgenstrukturanalyse und Synthese bewisen, dass (E)-2-(1-Pyrrolin-3-ylidenmethyl)pyridin-1-oxid (11) vorliegt, so dass eine Spaltung des doppelt dehydrierten Produkts mit anschliessender Rekombination eingetreten ist.

Mono-N-acylderivate von 1,2-Dianilino-äthan

Mercuric-EDTA dehydrogenation of 2-substituted 1,3-diphenylimidazolidines gives normally the title compounds. Some exceptions leading to carbene intermediates are described and mechanisms are formulated.

Aminolyse von 2-phenylaziridin

Zusammenfassung Die Aminolyse von 2-Phenylaziridin mit sekundaren Aminen in Gegenwart von Bortrifluorid wurde untersucht. Es entstehen in einer S N 2-Reaktion jeweils beide moglichen isomere Diamine. Dies wurde durch unabhangige Synthese der Diamine und Ausarbeitung von dunnschicht- und gaschromatographischen Trennmethoden fur die Isomere gesichert.

Reaktionsbeteiligung von Phosphonester-Nachbargruppen bei Amindehydrierungen / Participation of Phosphonate Neighbour Groups with Dehydrogenations of Amines

Abstract Aminomethanephosphonate. Mercury EDTA Dehydrogenation. Lactam. Formamide, Aminoalkylation Aminophosphonates 1-5 are dehydrogenated with mercury EDTA to the corresponding lactams 6-9 and surprisingly to the formamide derivative 10, The different rate of ester hydrolysis of these acylamine compounds, the steric requirements and the reaction mechanisms are dis-cussed.

Ringöffnungsreaktionen von Carbinolamin‐Äquivalenten der Tetrahydro‐β‐carbolin‐Reihe, 2. Mitt.

Im Gegensatz zu Literaturangaben ergibt die Umsetzung des Carbinolamins 5 mit Hydroxylamin ein ringoffenes Oxim 10. Auch mit weiteren “Carbonylreagenzien” resultieren nur offenkettige Derivate. Erstmals wurde der dimere Ether 9 dargestellt, der als Carbinolamin‐Äquivalent die gleichen Reaktionen zeigt.