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Featured researches published by Horst Kosmol.


Archives of Microbiology | 1969

Untersuchungen zur Steroidhydroxylierung und Systematik von Pilzen der Deuteromycetengattungen bei Curvularia und Helminthosporium

Wolfgang Koch; Klaus Kieslich; Horst Kosmol; Karl Petzoldt

Summary1.A method for the selective isolation of Curvularia and Helminthosporium is described.2.29 strains of Curvularia lunata, 32 strains of 24 different Curvularia species, and 18 Helminthosporium strains are tested for their ability to saponify 6 α-Fluor-21-acetoxy-16α-methyl-4-pregnene-3,20-dione (FMDOCA) and to hydroxylate the free compound FMDOC and compound Reichstein S in the 7α,9α,11β und 14α position.3.Almost all strains were able to saponify FMDOCA.4.Only few strains of Curvularia lunata and two strains of Helminthosporium were able to hydroxylate compound RS or FMDOC in 11β position at interesting quantities.5.In systematics and morphology no correlations with the physiologic abilities of these strains could be detected.Zusammenfassung1.Eine Methode zur selektiven Isolierung von Curvularien und Helminthosporien wird beschrieben.2.29 Stämme von Curvularia lunata, 32 Stämme von 24 verschiedenen Curvularia-Arten und 18 Stämme von verschiedenen Helminthosporium-Arten wurden auf ihre Fähigkeit 6α-Fluor-21-acetoxy-16α-methyl-4-pregnen-3,20-dion (FMDOCA) zu verseifen und Reichstein-Substanz-S und FMDOC in 7α,9α11β und 14α Stellung zu hydroxylieren, untersucht.3.Fast alle untersuchten Stämme können FMDOCA gut verseifen.4.Zur 11β-Hydroxylierung mit hoher Ausbeute sind nur einige Stämme von Curvularia lunata und zwei Helminthosporium-Stämme befähigt.5.In der Systematik und Morphologie ließen sich keine Parallelen zu den physiologischen Fähigkeiten dieser Stämme aufzeigen.


European Journal of Organic Chemistry | 1967

Totalsynthese optisch aktiver Steroide, I. Mikrobiologische stereospezifische Reduktion von 3‐Methoxy‐8.14‐seco‐1.3.5(10).9‐östratetraen‐14.17‐dion

Horst Kosmol; Klaus Kieslich; Rosemarie Vössing; Hans-Joachim Koch; Karl Petzoldt; Heinz Gibian


European Journal of Organic Chemistry | 1967

Totalsynthese optisch aktiver Steroide, IIITotalsynthese von optisch aktiven 13-Äthyl-gonan-Derivaten†‡

Clemens Rufer; Horst Kosmol; Eberhard Schröder; Klaus Kieslich; Heinz Gibian


Tetrahedron Letters | 1966

Totalsynthese von natürlichem östradiolmethyläther

Heinz Gibian; Klaus Kieslich; Hans-Joachim Koch; Horst Kosmol; Clemens Rufer; Eberhard Schröder; R. Vössing


European Journal of Organic Chemistry | 1966

D-Glucose- und L-Rhamnoseester der p-Cumar- und Ferulasäure

Leonhard Birkofer; Christelmargot Kaiser; Horst Kosmol; Giovanni Romussi; Manfred Donike; Georg Michaelis


European Journal of Organic Chemistry | 1969

Darstellung von 6α‐Fluor‐16α‐methyl‐11β.21‐dihydroxy‐1.4‐pregnadien‐3.20‐dion (Fluocortolon) über eine Substrat‐Struktur‐gelenkte spezifische 11β‐Hydroxylierung mit Curvularia lunata

Klaus Kieslich; Karl Petzoldt; Horst Kosmol; Wolfgang Koch


European Journal of Organic Chemistry | 1968

Darstellung von optisch aktiven Dicarbonsäuremonoestern durch mikrobiologische Partialverseifung symmetrischer Dicarbonsäureester

Horst Kosmol; Klaus Kieslich; Heinz Gibian


Tetrahedron Letters | 1970

Mikrobiologische verseifung von substituierten 1-dehydrocorticosteron-21-trimethylacetaten

Horst Kosmol; Hill F; U. Kerb; Klaus Kieslich


European Journal of Organic Chemistry | 1968

Totalsynthese optisch aktiver Steroide, V1) Totalsynthese von B-nor-Östran-Derivaten

Hans Heidepriem; Clemens Rufer; Horst Kosmol; Eberhard Schröder; Klaus Kieslich


European Journal of Organic Chemistry | 1968

Mikrobiologische stereospezifische Umsetzung von symmetrischen Diolen

Horst Kosmol; Klaus Kieslich; Heinz Gibian

Collaboration


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Wolfgang Koch

University of Göttingen

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