Isaías Rodríguez Balderrama

Divertículo vesical congénito en un recién nacido. Reporte de caso

ANTECEDENTES: El diverticulo vesical congenito es una hernia de la mucosa vesical, formada a traves de las fibras musculares de la pared vesical. Es una alteracion poco frecuente y extremadamente excepcional durante la infancia. CASO CLINICO: Recien nacido de sexo femenino, con vomito e intolerancia a la via oral desde las primeras horas de vida extrauterina. Durante el examen fisico se percibio el abdomen globoso, con peristalsis adecuada; a la palpacion un poco tenso y con ligero dolor; no se encontraron visceromegalias ni plastrones. La radiografia toracoabdominal evidencio las asas intestinales distendidas, desplazadas hacia arriba y al lado derecho; tambien se observo una imagen radiopaca en el hemiabdomen inferior e izquierdo. El ultrasonido abdominal demostro un defecto sacular, de bordes bien definidos, dependiente del domo vesical en contacto con el borde hepatico, sugerente de diverticulo vesical, que finalmente se confirmo con cistograma miccional. CONCLUSION : El diverticulo vesical congenito debe considerarse como diagnostico diferencial en pacientes pediatricos. El tratamiento conservador inicial y posteriormente con diverticulectomia y reparacion definitiva primaria ofrecen resultados satisfactorios. PALABRAS CLAVE: Congenito; diverticulo vesical congenito; pared vesical; reparacion.

Giant Macrocystic Lymphatic Malformation in a Neonate

Cystic hygroma or macrocystic lymphatic malformation is a well-known entity and its diagnosis and management is also well described in literature. Rarely its size and location may pose management challenges.[1-3] We managed a case of humongous macrocystic lymphatic malformation of axilla and chest wall in a newborn. At 25 weeks of gestation, a 16cm mass was reported by antenatal ultrasound around left chest wall and arm. At 34.4 weeks of gestation, the baby boy was born by cesarean section. On examination, a 16x16cm mass was noted at the left chest wall with involvement of the skin and subcutaneous tissue; the tumor was soft, mobile and without adherence to deep layers (Fig.1).