J.F.H. Custers

Über die (111)-reflexe im gewalzten und rekristallisierten nickeleisen

Summary 1. The rolling and annealing structures of an iron-nickel (48 per cent Ni) alloy were investigated by X-rays to obtain a better understanding of the so-called (111) reflections on transmission photograms, originating from those crystal fragments in the recrystallized metal, which deviate in orientation from the predominating cube orientation. 2. In accordance with the observations of other investigators a certain amount of the cubic structure has been found to be present already in the rolled sheet. 3. The crystal fragments in the non-cubic position, after annealing at not too high a temperature, e.g. lower than 900°C, are not to be ascribed to twinning nor can they be described as a superposition of the (111) and (112) orientations, which form the major part of the rolling structure as given by Sachs and Spretnak. The formal description of these crystal fragments (Z-fragments) as twins, rotated 8° about an axis, which is normal to the twinning (111) plane, is in excellent agreement with the experimental data (so-called Z-orientation). 4. The recrystallization structure of very thin sheets of iron-nickel, which according to the foregoing paper is different from the cube orientation, is determined as being composed of Z-fragments and the wide spread cube crystals. 5. Another kind of crystal fragments in the non-cubic orientation is found even after recrystallization at 1100°C. They are in accordance with the foregoing paper to be identified as genuine twins, which have an octahedral plane in common with the cube orientation. 6. The rolling structure of the alloy can be explained for the major part by the above mentioned Z-orientation. 7. The rolling structure is different for inner and outer sheets of the alloy and so is the recrystallization structure. This evidence substantiates the previously mentioned correlation between the rolling structure and the non-cubic orientation of crystal fragments after recrystallization. 8. The degree of perfection of the developed cube orientation is different for an inner and an outer sheet of the alloy on recrystallization; in an outer sheet this orientation is distinctly sharper. The degree of perfection is moreover dependent on the thickness of the sample, it is very low for a very thin sample after recrystallization (see foregoing paper).

Die Lichtabsorption von Adsorbiertem Brom

Zusammenfassung Es wurde die Lichtabsorption von an CaF2 adsorbiertem Brom bei sehr niedrigen relativen Drucken gemessen. Die Schichten sind unter diesen Umstanden ganz farblos, das Absorptionsspektrum liegt im Ultraviolett und besteht aus zwei Banden mit Maxima bei 267 und 252 mμ. Der Voltabstand dieser Maxima hangt wie bei adsorbiertem Jod mit dem Energie-unterschied der 2 P 3 2 - und 2 P 1 2 - Zust a nde der Halogenatome zusammen. Die Violettverschiebung des Absorptionsspektrums ist wie bei Jod 1.9 Volt.

Recrystallization in rolled nickel-iron

Summary 1) Rolled sheets of polycrystalline aluminium recrystallize in the deformation texture, whereas sheets of nickel-iron and copper recrystallize in cube orientation. This has been explained by the fact that crystals in cube orientation are found in the rolling texture of copper and nickel-iron, not in this texture of aluminium. A difference of the slip mechanism is hold responsible for the difference in deformation texture. 2) Small additions of some elements prevent nickel-iron and copper to recrystallize in cube orientation. It is shown that contaminations of nickel-iron with phosphorus must be considered to affect not the slip mechanism but the process of recrystallization itself, since cube germs are present in the rolling texture of the contaminated samples. 3) The recrystallization texture of pure nickel-iron itself depends on temperature. A study of the temperature dependence with the aid of microstructures shows that after recrystallization at about 900–1000°C the cube crystals contain twins, which vanish at still higher temperatures. 4) On recrystallizing nickel-iron and copper at high temperatures the cube orientation becomes absolutely dominating, although the majority of the deformed crystals had different orientations. By etching nickel-iron strips to small thickness before recrystallization at high temperatures, it is shown, that the recrystallization texture in cube orientation gives away for an ideal rolling texture (see paper by Dr. Custers!) as the thickness of the sample decreases. An explanation is put forward.

Adsorption by van der Waals forces and surface structure

Zusammenfassung Die Adsorption von Gasen oder Dampfen findet in vielen Fallen mittels der unpolaren van der Waals schen Krafte statt. Die wahrgenommenen Adsorptionsenergien weisen darauf hin, dass meistens eine porose Oberflachenstruktur notig ist um die Adsorption mittels van der Waals scher Krafte stattfinden zu lassen (§1). Bei Adsorption an vakuumsublimierten Salzschichten unterscheidet sich die van der Waals sche Adsorption optisch von der Adsorption, bei welcher auch noch elektrostatische Krafte eine Rolle spielen (§ 2). Die van der Waals sche Adsorption gibt bei Jodium Braunfarbung, bei Caesium Blaufarbung; vakuumsublimierte Alkali- und Erdalkalihalogenidschichten sind sehr poros und farben sich stark braun in Jodium und blau in Caesium; vakuumsublimierte SiO 2− , Al 2 O 3− , ZrO 2− und AgCl-Schichten dagegen sind kompakt gebaut und farben sich nicht (die entsprechenden Pulver adsorbieren dagegen stark und farben sich stark an). Bei Sublimierung in einer Argonatmosphare gibt auch z.B. SiO 2 eine porose Schicht, die Jod gut adsorbiert (§ 3). Die Lichtabsorption von Cs an vakuumsublimierten SiO 2 -Schichten zeigt nur die Adsorption von vereinzelten Atomen an, wie bei der Adsorption an CaF 2 in den allerersten Stufen. Van der Waals sche Adsorption dagegen wird nicht gefunden. Cs an Al 2 O 3 und J 2 an SiO 2 zeigen ein damit in Ubereinstimmung stehendes Verhalten (§ 4). Fur eine Adsorption durch reine Van der Waals sche Krafte ist eine porose Oberflachenstruktur notwendig.

A new method for the determination of preferred orientations

Abstract A new method is indicated for the determination of preferred orientations of flat specimens. It is shown that this method implies a somewhat easier construction of pole figures. Moreover it will simplify appreciably the calculation of the absorption in the specimen in its different positions during the taking of a series of X-ray pictures.

The textures of straight-rolled and of cross-rolled molybdenum

Summary With the aid of pole figures the textures of straight-rolled and of cross-rolled molybdenum are determined. The pole figures thus obtained show, that earlier authors described these textures in a too simple way; they are at least twofold. For example, after cross-rolling, there is found besides the so-called (100) [110] texture ((100) parallel to the rolling plane and [110] parallel to the rolling direction) a second texture, which is rotary symmetrical around the normal to the rolling plane, and which has a (111) plane parallel to this plane. The texture of straight-rolled molybdenum turns out to be in good agreement with the texture of straight-rolled iron, as determined by Kurdjumow and Sachs7); the texture of cross-rolled iron is not known.

The intensity distribution along the debye halo of a flat specimen in connection with a new method for the determination of preferred orientations

Abstract In a previous article †) a new method for the determination of preferred orientations had been introduced. In this paper the formulas for the intensity distribution along the Debye halo are communicated when assuming a specimen with random orientation of crystallites. The same formulas may be used to correct for the strongly varying absorption along the Debye halo when preferred orientations have to be determined quantitatively. Moreover an expression is given for the breadth of the Debye circle which may vary strongly with the azimuth angle.

The ultraviolet absorption spectrum of potassium perrhenate

Summary The light absorption spectrum of an aqueous solution of potassium perrhenate (KReO4) has been measured for various concentrations, in the region between 3134 A and 2210 A. The absorption becomes noticeable at about 3150 A. A strong band is found at 2290 A and a hardly pronounced one at 2390 A. The absorption spectra of the MnO4-ion and the ReO4-ion. are compared with each other.

Über die Natur der Adsorptionskräfte

Eine numerische Auswertung der von POLANYI und LONDON für die VAN DER WAALssche Adsorption gegebenen Formel im Falle der Adsorption an Kohle führt zu zu niedrigen Werten für die Adsorptionsenergie. Die Berücksichtigung der Oberflächenstruktur und Bauhigkeit der Oberfläche gibt die richtige Grössenordnung. Bei der Adsorption an Oberflächen, die aus Ionen aufgebaut sind, werden Moleküle, die peripherisch angeordnete Dipole tragen, vorzugsweise elektrostatisch gerichtet adsorbiert. So werden z. B. Phenolmoleküle an einer Kochsalzoberfläche elektrostatisch mit der OH-Gruppe an den Chlorionen adsorbiert, während der Benzolring des Moleküls hauptsächlich durch VAN DER WAALssche Adsorption mit der flachen Seite der Oberfläche parallel angeordnet wird. Auf einige charakteristische Merkmale der VAN DER WAALSschen und elektrostatischen Adsorption wird hingewiesen.

Diffraction of electrons by selenium

Zusammenfassung Flussiges Selen, das auf eine Spaltflache von Glimmer ausgegossen wird, zeigt nach der Erstarrung eine ausserordentlich glatte und stark glanzende Oberflache. Diese Oberflache wurde sowohl mit Elektronen als mit Rontgenstrahlen untersucht. Aus beiden Untersuchungsmethoden geht hervor, dass die oberflachliche Schicht eine ausgesprochene Textur besitzt. Die Textur ist dadurch gekennzeichnet, dass eine (100)-Ebene der hexagonalen Zelle der Probenoberflache parallell ist; auch die c-Achse liegt also dieser Oberflache parallell, ist jedoch ubrigens ungeordnet orientiert. Aus den Elektronenbeugungsaufnahmen (sogenannten Kreuzgitterspektren mit stark verlangerten Interferenzmaxima) konnte der Wert des inneren Potentials von Selen abgeleitet werden; es wurde zu etwa + 12 Volt bestimmt.