Jakob Meisenheimer

Reduction von 2-Nitronaphtalin

getrieben wird. Es wurden so 5.4 g reiner o-Tolnylaldehyd erhalten, was 45 pCt. der Theorie entspricht. Ehe wir feste Kohlensaure zur Riihlung verwaudten, haben wir mit Eis und darauf rnit einer Mischung von Eis uod Kochsalz abgektihlt, wobei ebenfalls Aldehyd erhalten wird, jedocli in urn so schlechterer Ausbeute, je haher die Temperatur ist. I n analoger Weise haben wir bislang die folgenden Aldehyde dargestellt : Benzaldehyd, m-Toluylaldehyd, Anisaldehpd, Phenylacetaldehyd, a-Naphtaldehyd, Campheraldehyd u. a. Auch in der Fettreihe gelingt die Reaction, indem wix z. B. aus Tsobatylbromid in allerdings noch mangelhafter Ausbeute den Tsovaleraldehyd erhalten haben, der durch seine Ammoniakverbindung charakterisirt wurde. W i r eind damit heschaftigt, die neue Aldehydsynthese eingehend zu unteraucben und in aualoger Weise auch nus den Estern der Homologen der Ameisensaure, sowie mehrbasischer SBuren Ketone zu gewinnen. In letzterer Richtung ist es uns bereits gelungen, aus Methylmagnesiumjodid und Oxalester in allerdings bislang nur sehr geringer Ausbeute Diacetyl zu erhalten, welches durch den Schrnelzpunkt seines Diorims charakterisirt wurde. F r e i h u r g i. Br., Philosophische Abtheilung des chemischen Universitats-Lahoratoriums.