Jenny Deluca

Split-thickness skin grafting for reconstruction of auricular skin defects: a statistical analysis

Surgical reconstruction following the removal of large malignant auricular lesions is challenging. While many options for defect closure have been described, in the elderly population usually affected flap surgery, long anesthesia times, patient compliance, and anticoagulant therapy pose additional risks. An alternative quick, simple, and effective method of defect closure is therefore highly desirable. The objective of the present study was to assess the aesthetic outcome, healing process, complications, and recurrence rates associated with unmeshed split‐thickness skin grafts (STSGs) used for covering large auricular skin defects following cartilage‐sparing skin cancer removal.

Occurrence of squamous cell carcinoma in an area of lichen simplex chronicus: case report and pathogenetic hypothesis.

Background: Lichen simplex chronicus is a common skin disorder characterized by circumscribed, lichenified, pruritic plaque secondary to local repetitive trauma, notably rubbing and scratching. Objective: We describe a case of a squamous cell carcinoma arising in a patient with a long-lasting history of lichen simplex chronicus and discuss the potential role of the microenvironment in predisposing the malignant transformation. Conclusion: Here we propose a hypothesis in which rubbing and scratching contribute to an excess of inflammatory mediators, which in turn may lead to alterations in the processes of keratinocyte proliferation and differentiation. Renseignements de base: Le lichen simplex chronique est une affection cutanée courante caractérisée par une plaque pruritique lichénifiée circonscrite consécutive à des traumatismes locaux répétés, notamment le frottement et le grattage. Objectif: Nous décrivons un cas de carcinome squameux chez un patient présentant depuis longtemps des antécédents de lichen simplex chronique, et nous discutons du rôle potentiel du micro-environnement dans la prédisposition de la transformation maligne. Conclusion: Nous proposons ici une hypothèse selon laquelle le frottement et le grattage contribuent à un excès de médiateurs inflammatoires, lesquels peuvent à leur tour venir modifier les processus de prolifération et de différenciation des kératinocytes.

Fehldiagnostiziertes mikrozystisches Adnexkarzinom an der seitlichen Stirn und Herausforderungen bei der Rekonstruktion eines bis zum Knochen reichenden Defekts.

Das mikrozystische Adnexkarzinom (MAC) ist ein seltenes kutanes Malignom, das durch aggressive lokale Infiltration und starke Tendenz zur perineuralen Invasion gekennzeichnet ist. Da es histologisch leicht mit benignen adnexalen Tumoren verwechselt werden kann, kommt oft zu einer unzureichenden Erstbehandlung. Daher müssen nach verzögerter chirurgischer Exzision häufig ausgedehnte Hautbereiche entfernt werden, was die anschließende Rekonstruktion erschweren kann.

Misdiagnosed microcystic adnexal carcinoma on the lateral forehead and challenges in reconstruction of a large and bone-deep defect.

Microcystic adnexal carcinoma (MAC) is a rare cutaneous malignancy characterized by aggressive local infiltration, including a high propensity for perineural invasion. Histologically it can be easily confused with benign adnexal tumors, which often leads to inappropriate initial treatment. As a consequence delayed surgical excision often requires removal of large cutaneous masses which can be followed by challenges in reconstruction.

Extraordinary Giant Basal Cell Carcinoma with Full-Thickness Infiltration of the Abdominal Wall: Single-Staged Resection and Simultaneous Reconstruction

Background: Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent form of invasive skin cancer. BCCs usually show a slow progression and rarely metastasize; however, around 1% achieve a “giant” size, larger than 5 cm in diameter. Rarely, BCCs larger than 20 cm are reported in the literature. Objective: We report a case of a giant BCC, measuring 25 × 13 × 5 cm, involving the abdominal wall. The article describes the curative surgical procedure, which resulted in an excellent aesthetic result.

Spalthauttransplantation zur Defektdeckung am Ohr: eine statistische Analyse

Die Rekonstruktion nach Entfernung ausgedehnter maligner Hauttumoren am Ohr ist eine Herausforderung. Verschiedene Methoden der Defektdeckung wurden beschrieben. Lappenplastiken, längere Anästhesiezeiten, geringe Compliance und Antikoagulation stellen bei den oft älteren Patienten zusätzliche Risiken dar. Eine rasch, effizient und unkompliziert durchführbare Methode der Defektdeckung ist daher wünschenswert. Ziel der Studie war die Beurteilung des ästhetischen Resultats, des Heilungsprozesses, der Komplikations‐ und Rezidivrate nach Transplantation ungenetzter Spalthaut (SPHT) zur Defektdeckung nach knorpelerhaltender Resektion maligner Tumoren am Ohr.

Generalisierte Pustulose bei einem 5‐jährigen Mädchen

Ein 5-jähriges Mädchen wird in diskret reduziertem Allgemeinzustand mit schmerzhaftem, gerötetem Rachen, Erdbeerzunge und makulopustulösem Exanthem in der pädiatrischen Abteilung vorgestellt. Anamnestisch breitet sich der Ausschlag seit zwei Tagen ausgehend von den Leistenbeugen auf den restlichen Stamm aus. Etwas zeitversetzt seien im Bereich des Exanthems auch einzelstehende „Bläschen“ entstanden. Trotz der eingesetzten Antibiotikatherapie mit Amoxicillin/Clavulansäure ist keine Besserung eingetreten. Bei stationärer Aufnahme wird die Antibiotikatherapie auf Cefaclor, ein Cephalosporin der 2. Generation, umgestellt.

Generalized pustulosis in a 5-year-old girl.

A 5-year-old girl in mildly reduced general health presented to the pediatrics department with a painful erythematous pharynx, strawberry tongue, and a maculopustular rash. The latter had started in the inguinal region two days earlier and subsequently spread to the rest of the trunk. Shortly after the onset of the rash, solitary “blisters” had occurred. Antibiotic therapy with amoxicillin/clavulanic acid had not led to clinical improvement. Upon hospital admission, treatment was switched to cefaclor, a second-generation cephalosporin.