Joachim Knabe

Enantiomer separation of chiral barbiturates and of α-lipoic acid by capillary gas chromatography with modified cyclodextrins as chiral stationary phases

In this work, improved resolutions of racemic barbiturates and the first separation of the enantiomers of α-lipoic acid are demonstrated

Synthese der Enantiomere einiger disubstituierter Succinimide

Es wird die Synthese der Enantiomere der disubstituierten Succinimide 4a – 4d beschrieben. Sie verläuft über die optisch aktiven Cyanopropionsäureester 2a – 2d, die nach Racematspaltung aus den entsprechenden Bernsteinsäurehalbnitrilen 1a – 1d erhalten werden. Durch Alkylierung der chiralen Succinimide werden die Enantiomere der N‐Methylsuccinimide 5a – 5d und der N‐Äthylsuccinimide 6a – 6d gewonnen.

Dihydroisochinolinumlagerung, 29. Mitt. 4-Benzyl-5-methyl-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine

Die Synthese von 4‐Benzyl‐5‐methyl‐4,5‐dihydrofuro[3,2‐c]pyridin (7) wird beschrieben. 7 ergibt mit verdünnten Säuren nicht die erwartete Umlagerung, und es kann kein definiertes Reaktionsprodukt isoliert werden. Auch die Einführung einer Methylgruppe in 2‐Stellung, die zu 14 führt, vermag das Furopyridinenamin nicht zu stabilisieren. Die Tetrahydroverbindung 10 ist dagegen unter den Umlagerungsbedingungen stabil.

Dehydrierung von tertiären Aminen mit Hg(II)-ÄDTA. 11. Mitt.: Synthese einiger hochsubstituierter Isochinolinderivate†‡§

Im Rahmen der Konstitutionsaufklärung des bei der Hg(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 6,7‐Dimethyoxy‐2‐methyl‐1,1‐bisbenzyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐isochinolin (I) entstehenden Aromatisierungsproduktes wird die Synthese einer Anzahl hochsubstituierter Isochinolinderivate beschrieben und deren Konfiguration aus den Ergebnissen von Dehydrierungsversuchen mit Edelmetallkatalysatoren abgeleitet.