Johan Franz Gradus Antonius Jansen

Maleimides and tertiary amines — Effective Type II photoinitiators for acrylate polymerisation

SummariesAliphatic nitrile-terminated, dendrimeric amine synergists are shown to be superior to commercially available tertiary amine synergists such as Ethyl-p-dimethylamino benzoate, and N, N dimethylethanolamine when used with benzophenone or thioxanthone as sensitisers for the photoinitiated polymerisation of acrylate coatings. In addition they have been shown to yield coatings that have less amine-based extractable matter. Maleimides are effective Type II polymerisable photoinitiators when used with an amine synergist and under a nitrogen blanket. A reduction in the photoinitiating efficiency is seen when an aromatic group is attached either to the maleimide or the tertiary amine.The photoinitiating combination of a nitrile dendrimer with cyclohexyl maleimide under a nitrogen blanket was found to be more effective in air than the benzophenone/tertiary amine. These results indicate that maleimides have potential as useful photoinitiators for the radiation curing of a aylate-based formulations. Dendrimers are monodisperse three dimensional branched macromolecules with a highly symmetrical structure.ZusammenfassungEs wird gezeigt, daß dendrimerische Aminsynergiste mit Aliphatischnitrillendgruppen besser als die geschäftlich liefbaren Tertiäraminsynergiste wie Ethyl-p-dimethylamino benzoate und N N dimethylethanolamin benutzt mit Benzophenon oder Thioxan als Sensibilisatoren bei der photoinitierten Polymerisation von Acrylatheschichtungen.Ausserdem sie liessen sich Beschichtungen mit wenigen auf aminbasieten extrahierbaren Bestandteilen bieten Maleinimide sind wirksame polymerisable Type II-photoinitiatoren wann sie mit einem Aminsynergiste unter Stickstoffe benutzt werden. Eine Verminderung der photoinitierende Wirksamkeit wird notiert wenn eine Aromatischegruppe lässt sich mit entweder dem Maleinimide oder dem Tertiäramide verbinden.Es wurde gefunden, daß die photoinierte Vereinung eines Nitrildendrimeres mit Cyclomaleinimid unter einer Stickstoffsdecke wirksamer als im Luft, die Benzophenon-Tertiäraminmischung wird. Diese Resultaten zeigen, daß diese Maleinimide Möglichkeiten als nützliche Photoinitiatoren bei der Strahlungsvernetzung der acrylathasierte Beschichtungen haben.RésuméOn démontre que les synergistes du type d’amine dendrimériques terminées par un nitrile aliphatique sont supérieures aux synergistes tertiares commerciaux tels que éthyl-p-diméthylamino benzoate et N N diméthyléthanolamine utilisés en combinaison avec benzophénone ou thioxane en tant que sensibilisateurs dans la polymérisation photoinitiée de revêtements acryliques. En plus on a démontré qu’elles rendent des revêtements ayant des quantités inférieures de matières aminées extractibles. Les maléimides sont efficaces où ils sont utilisés en combinaison avec un synergiste amine dans un atmosphère d’azote. On a noté une diminution d’efficacité photoinitiatrice lorsau’un groupement soit attaché ou maléimide ou au amine tertiare.La combinaison photoinitiatrice d’un dendrimère nitrilique et de cyclohexyl maléimide dans un atmosphère d’azote s’est revelée plus efficace que le mélange de benzophénone et d’amine tertiare en l’air. Ces résultats indiquent que les maleimides ont des possibilités comme photoiniateurs de la réticulation des revêtements à base d’oaylates.