Jörg Rosenberg

Coxal organs in geophilomorpha (Chilopoda). Organization and fine structure of the transporting epithelium

SummaryThe coxal organs of different Geophilomorpha were studied by scanning and by transmission electron microscopy.1) The coxae of the last trunk-segment contain pores in different arrangements and numbers. They are the openings of the coxal organs.2) The coxal organs are formed by four different cell types: the main epithelium consists of radially arranged transporting cells, surrounded by junctional cells, gland cells, and the cells of the pore channel.3) The cells of the transporting epithelium show an enlargement of the apical and basal surface. Deep and narrow extracellular channels of the apical infoldings are closely associated by mitochondria (plasmalemma-mitochondrial complexes). The epithelium is covered by a prominent cuticle with a spacious subcuticle.4) A distinct mucous layer covers the cuticle of the transporting epithelia, and is secreted by the gland cells.5) A small cellular sheath separates the epithelium of the coxal organ against the haemolymph.6) The possible function of the coxal organs in ion and fluid transport is discussed.

Die Ultrastruktur der Nephrozyten vonPeripatoides leuckarti (Saenger 1869) (Onychophora, Peripatopsidae)

Summary1.InPeripatoides leuckarti nephrocytes are present in the pericardial and in the perivisceral sinus of the trunk. They are connected in bunches of at least about 6 to 8 cells and are attached by their continuous basement membrane to muscles, connective tissue, the ventral nerve cord and the “sacculi” of the nephridia. They are also present in narrow haemocoel clefts between the ventrolateral muscles of the body wall. Especially in the pericardial sinus many heaps of nephrocytes are accumulated almost filling out this space.2.The cell cortex has stalk-like pedicelli between which an extracellular labyrinth extends. Close to the cell surface the processes are linked together by diaphragms. At the sites where a diaphragm is apposed, electron dense material is attached to the cell membrane within the pedicelli as in desmosomes. At this cortical side only each nephrocyte is surrounded by its basement membrane.3.Along the labyrinth channels vesicular invaginations of the cell membrane occur from which become the coated vesicles within the cytoplasm arise. These coated vesicles seem to change into characteristic tubules. There are pear-shaped transitional structures, the spherical regions of which are still packed with the protuberances of the coated vesicle, while the tapered part resembles in its outer diameter the tubule. The content is more dense than that of the coated vesicle, a distinct central region is even opaque. The tubules are bounded by an unit membrane with a specifically patterned inner lining. They transform into transparent vacuoles, generally situated close to the labyrinth. Between all these structures free ribosomes, small mitochondria with a very dense matrix, and short but wide cisternae of granular endoplasmic reticulum can be seen.4.The central area of the cell is dominated by the nucleus with several nucleoli and prominently developed rough endoplasmic reticulum often arranged in concentric circles. Its cisternae are normally narrow, but swollen to the fivefold diameter near the surface of the nucleus and amidst the concentric circles. Close to the endoplasmic reticulum there are small cytosomes which seem to be formed within the cisternae of the endoplasmic reticulum and are interpreted as (primary and secondary) lysosomes. Golgi dictyosomes, mitochondria and free ribosomes are also present in the central region.5.These ultrastructural features are compared with those of nephrocytes known from millipedes, centipedes, symphyla and insects.Zusammenfassung1.BeiPeripatoides kuckarti kommen Nephrozyten im Perikardial- und im Periviszeralsinus des Rumpfes vor. Sie sind zu Ballen von wenigstens 6 bis 8 Zellen verbunden und mit ihrer gemeinsamen Basallamina an Muskeln, Bindegewebe, dem Bauchmark und den „Sacculi“ der Nephridien angeheftet. Sie sind auch in engen Spalten des Mixozöl zwischen ventrolateralen Muskeln des Hautmuskelschlauchs zu finden. Besonders im Perikardialsinus treten viele Nephrozyten-Ballen gehäuft auf und füllen fast den ganzen Raum aus.2.Der Zellkortex bildet Pedizellen aus, zwischen denen ein extrazelluläres Labyrinth entsteht. Nahe der Zelloberfläche sind die Pedizellen über Diaphragmata verbunden. Wo ein Diaphragma ansitzt, ist der Zytoplasmamembran der Pedizellen elektronendichtes Material wie bei Desmosomen angelagert. Nur die kortikale Oberfläche jeder Nephrozyte hat eine Basallamina abgeschieden.3.Im kortikalen Labyrinth treten Membranvesikulationen auf, die im Zytoplasma zu Stachelsaum-Vesikeln werden. Diese scheinen sich zu charakteristischen Tubuli umzubilden. Man findet birnförmige Übergangs-Strukturen, deren kugeliger Abschnitt weiterhin mit den Protuberanzen der Stachelsaum-Vesikel besetzt ist, während der verjüngte Teil im äußeren Durchmesser einem Tubulus entspricht. Der Inhalt ist dichter als der eines Stachelsaum-Vesikels; zentral gibt es stets eine distinkte opake Region. Die Tubuli werden von einer Elementarmembran begrenzt, der spezifisch gemusteres Material innen angelagert ist. Sie werden zu transparenten Vakuolen, die gewöhnlich dicht am kortikalen Labyrinth liegen. Zwischen all diesen Strukturen sieht man freie Ribosomen, kleine Mitochondrien mit dichter Matrix und kurze, aber weite Zisternen von granulärem endoplasmatischen Retikulum.4.Der zentrale Zellbereich wird vom Kern mit mehreren Nucleoli und stark entwickeltem endoplasmatischen Retikulum, das häufig in konzentrischen Ringen angeordnet ist, beherrscht. Gewöhnlich sind die ER-Zisternen eng; in der Nähe der Kernoberfläche und inmitten der konzentrischen Figuren jedoch sind sie auf fünffache Weite angeschwollen. Dicht beim endoplasmatischen Retikulum findet man kleine Zytosomen, welche vermutlich in den ER-Zisternen gebildet werden. Sie werden als (primäre und sekundäre) Lysosomen interpretiert. Golgi-Dictyosomen, Mitochondrien und freie Ribosomen gibt es auch im Zellzentrum.5.Die ultrastrukturellen Merkmale werden mit denen der Nephrozyten von Diplopoden, Chilopoden, Symphylen und Insekten verglichen.

Elektronenmikroskopische untersuchungen der Hutungsdrsen (?Lymphstrnge?) vonLithobius forficatus L. (Chilopoda) Electron-microscopic investigations of the ecdysial glands (?Lymphstrnge?) ofLithobius forficatus L. (Chilopoda)

Summary1.It is suggested that the eedysial gland ofLithobius forficatus formerly considered a strand of lymphatic tissue, be designated “glandula ecdysalis” in accordance with its function.2.The gl. ecdysalis is a single-layered and irregularly folded epithelium surrounding the gl. mandibularis. It is bounded by its own basement membrane.3.The cells of the gl. ecdysalis represent podocytes. Their pedicels rest on the basement membrane; the terminal ends are usually connected by diaphragms. Extending between the pedicels are widened intercellular clefts.4.Along the intercellular clefts membrane vesiculations take place that give rise to coated vesicles. Associated specific tubular structures can transform into vacuoles. In the peripheral cell region only a few mitochondria and cytosomes are found.5.The nucleus is located in the central cell region; it is surrounded by many golgi complexes. Only in the vicinity of the nucleus is a sparsely developed granular endoplasmic reticulum to be found.6.With advancing postembryonic development the number of cytosomes increases; some become larger than the nucleus.7.The moulting cycle is accompanied by changes of fine structure. After the critical phase, single lipid droplets and numerous accumulations of glycogen appear. Golgi complexes, mitochondria, and cytosomes seem to increase in number.8.After ecdysis, and before the next critical phase sets in, neither lipid droplets nor glycogen can be found. Numerous cells disintegrate, and within the surviving ones vacuoles of varying size appear.9.The organelles and structures described and their possible functions are compared with similar structures known from the literature.Zusammenfassung1.Es wird vorgeschlagen, die bisher als “Lymphstrang” bezeichnete Hüutungsdrüse vonLithobius forficatus ihrer Funktion entsprechend “Glandula ecdysalis” zu nennen.2.Die Gl. ecdysalis ist ein einschichtiges, unregelmäßig gefaltetes Epithel, welches als Scheide die Gl. mandibularis umgibt. Sie wird rings von ihrer Basallamina umhüllt.3.Die Zellen der Gl. eedysalis sind als Podocyten ausgebildet. Ihre Pedieellen sitzen der Basallamina auf; die terminalen Enden sind zumeist über Diaphragmata verbunden. Zwischen den Pedieellen erstrecken sich erweiterte Interzellularspalten.4.Entlang der Interzellularspalten finden Membranvesikulationen statt, aus denen Stachelsaumvesikel hervorgehen. Mit diesen sind spezifische tubuläre Strukturen vergesellschaftet, die sich zu Vakuolen umgestalten können. Im peripheren Zellbereich kommen nur einzelne Mitochondrien und Cytosomen vor.5.Der Zellkern liegt im zentralen Zellbereich. Er ist von zahlreichen Golgi-Komplexen, Mitochondrien und Cytosomen unterschiedlicher Größe und Dichte umgeben. Nur im kernnahen Gebiet befindet sich das schwach ausgebildete rauhe endoplasmatische Reticulum.6.Mit zunehmendem Alter der postembryonalen Entwicklungsstadien nimmt die Zahl der Cytosomen zu; einzelne wachsen zu einer Größe heran, welche die des Kerns übertreffen kann.7.Im Verlauf eines Häutungszyklus gibt es charakteristische Veränderungen der Ultrastruktur. Nach der kritischen Phase findet man weder Lipidtropfen noch Glykogen. Zahlreiche Zellen sind aufgelöst; in den intakten treten unterschiedlich große Vakuolen auf.9.Die beschriebenen Organellen und Strukturen und ihre mutmaßlichen Funktionen werden mit ähnlichen, aus der Literatur bekannten Organellen und Strukturen verglichen.

Feinstruktur der Leberzellen vonOxidus gracilis (C.L. Koch, 1847) (Diplopoda, Paradoxosomatidae)

SummaryIn some families of Diplopods the midgut is surrounded by an enveloping cell layer. Basal runners of their pericarya get through the longitudinal and transversal muscle fibres and ramify secundarily before entering the very thick basement membrane of the midgut epithelium. The terminal branches of each cell enter into a basal labyrinth of only one differentiated midgut cell interlacing intensively with the epithelium in this way. Moreover it seems that there are open junctions (fursomes) between terminal branches and the midgut cell and therefore an intracellular transport of materials.The enveloping layer is no epithelium. THere are no typical contacts between neighbouring cells; each enveloping cell is surrounded by its own thin basement membrane, a common basement membrane does not exist. Enveloping cells of normally nourished individuals are characterized by a large storage of glycogene in the cytoplasm. Besides this there are many distinct cytosomes which point at a significant activity in metabolism. Many mitochondria, which mostly pushed off towards the cell periphery or lie in the primarily ramifications indicate the same. Close by there is also prevailing smooth endoplasmic reticulum. Free ribosomes are not rare. The nucleus gives the impression of activity in metabolism too; a nucleolus does exist. Microtubules arranged parallely to the cell surface in the cortex, but especially in the basal ramifications in longitudinal direction can be seen. Though lipoids are not being stored, one might compare these cells with the chloragog tissue in annelids or with the liver cells in vertebrates. They seem to accept food from the midgut cells, to digest and release, respectively store it temporarily, depositing at that valueless nitrogene containing molecules into the cytosomes. The usual term “liver cell” therefore is wellchosen.Animals after 14 days without food signify a large shrinkage of the liver cells. Plasmalemma is fixed only at certain points to the basement membrane; the extracellular space between them is widened extremely. Glycogene mostly is removed. The electron microscopically visible contrast of the cell elements is very faint. Microtubules have disappeared. Cytosomes, however, contrast distinctly. But they, too, seem to be transformed and joined into a few accumulations. This points to mobilization of the stored glycogene, but in the same manner also to symptomes of degeneration brought into action.ZusammenfassungBei den Vertretern einiger Diplopoden-Familien ist der Mitteldarm von einer zelligen Hüllschicht umgeben. Die Perikaryen stehen dicht bei dicht, basale Ausläufer durchziehen die Fasern der Muskularis und verzweigen sich sekundär beim Eintritt in die sehr dicke Basallamina des Mitteldarmepithels. Die terminalen Endigungen jeder Zelle dringen in ein extrazelluläres basales Labyrinth je einer ausdifferenzierten Mitteldarmzelle ein und verflechten so die Hüllschicht mit dem Darmepithel. Darüberhinaus scheint es Fusome zwischen den Endaufzweigungen und der Mitteldarmzelle und damit die Möglichkeit eines intrazellulären Stofftransports zwischen beiden Zellen zu geben.Die Hüllschicht ist kein Epithel, denn Zellkontakte zwischen benachbarten Zellen fehlen ebenso wie eine gemeinsame Basallamina. jede Zelle ist von ihrer eigenen, dünnen Basallamina umgeben. Sie wird außerdem bei normal ernährten Individuen durch einen großen Vorrat an Glykogen und zahlreiche Zytosomen charakterisiert. Viele Mitochondrien sind dadurch vor allem in die Zellperipherie oder in die basalen Ausläufer gedrängt. In deren Nähe findet man auch überwiegend glattes endoplasmatisches Retikulum, und auch freie Ribosomen sind nicht selten. Der Zellkern vermittelt den Eindruck hoher Stoffwechselaktivität; ein Nukleolus ist immer vorhanden. Mikrotubuli sind im Zellkortex parallel zur Oberfläche orientiert, vor allem aber in den basalen Ausläufern in Längsrichtung. Obwohl kein Fett gespeichert wird, kann man die Zellen mit dem Chloragog-Gewebe der Anneliden oder mit den Leberzellen der Vertebraten vergleichen. Sie scheinen von den Mitteldarmzellen Nährstoffe zu übernehmen, diese zu verarbeiten, die Produkte freizusetzen oder zu speichern und dabei wertlose stickstoffhaltige Moleküle in den Zytosomen abzulagern. Der gebräuchliche Terminus „Leberzellen” ist daher angebracht.Tiere, die 14 Tage ohne Nahrung gehalten wurden, zeigen eine erhebliche Schrumpfung der Leberzellen. Deren Plasmalemm ist nur an einigen Stellen mit der Basallamina verbunden, überall sonst ist der extrazelluläre Raum zwischen Zellmembran und Basallamina stark erweitert. Das Glykogen ist größtenteils abgebaut. Der elektronenoptische Kontrast der verschiedenen Zellelemente ist äußerst schwach. Die Mikrotubuli sind völlig verschwunden. Nur die Zytosomen heben sich weiterhin deutlich ab. Aber auch sie scheinen umgewandelt und zu wenigen Ansammlungen zusammengeflossen zu sein. Dies deutet auf Mobilisierung des gespeicherten Glykogens hin, kann aber auch beginnende Degeneration der Leberzellen signalisieren.

Topographie und Feinstruktur des Maxillarnephridium vonScutigera coleoptrata (L.) (Chilopoda, Notostigmophora)

SummaryThe paired maxillary nephridia ofScutigera coleoptrata were studied by electron microscopy.a)The nephridia lie within the region of the second maxilla. They are subdivided into the sacculus and the four-folded nephridial tubule, which has different morphological regions.b)The multilayered “sacculus” is very compact and without a continuous cavity. Only the peripheral cells are typical podocytes with numerous pedicells.c)A nephrostom mediates between the “sacculus” and the nephridial canal. The cells possess cilia.d)The labyrinthal cells possess basal plasmalemm invaginations and an often well defined brush border. Elongated mitochondria are closely associated with the basal invagination. Large cytoplasmic extrusions are projected into the tubule lumen.e)An intermediate epithelium connects the labyrinth with the utricle. The cells have a small cuticular layer. Muscle cells lie between the epithelial cells.f)The columnar cells of the utricle possess a non-sclerotized cuticular layer. The ultrastructure of the cells of the labyrinth and the utricle is nearly identical.g)The efferent duct of the utricle terminates between the second maxilla and the maxilliped. Its cells are closely packed with microtubules.h)The dorso-ventral part of the labyrinth sends an efferent duct to the “maxillary organ”. The cells are layered by a small cuticle, with muscle cells lying between the epithelial cells. The “maxillary organ” runs to the preoral cavity.i)The compact “sacculus” of the maxillary nephridia ofScutigera coleoptrata is compared with the coelom sacs of other arthropods nephridial organs. The function of the different parts of the nephridial canal is discussed.ZusammenfassungTopographie und Ultrastruktur der paarigen Maxillarnephridien vonScutigera coleoptrata werden untersucht.a)Die Maxillarnephridien liegen im Bereich der 2. Maxillen. Sie setzen sich aus dem Sacculus und dem vierfach gewundenen Nephridialkanal zusammen, der morphologisch verschieden differenzierte Bereiche umfa\t. Jedes Maxillarnephridium besitzt zwei AusführgÄnge.b)Der mehrschichtige „Sacculus“ ist kompakt gebaut; ein einheitlicher Hohlraum ist nicht ausgebildet. Die peripher gelegenen Zellen sind typische Podozyten mit zahlreichen Pedizellen, den im Innern gelegenen Zellen fehlen die Pedizellen.c)Ein Nephrostom vermittelt zwischen dem „Sacculus“ und dem Nephridialkanal. Die Zellen des Nephrostom bilden Zilien aus.d)Hohe basale Zellmembran-Einfaltungen und ein z. T. dichter Mikrovillisaum zeichnen die Zellen des Labyrinths aus. Den Membranen liegen Mitochondrien dicht an. Sekretballen können ins Lumen abgeschnürt werden.e)Ein übergangsepithel verbindet das Labyrinth mit dem Utrikulus. Die Zellen bilden eine schmale Kutikula aus. Zwischen den Epithelzellen liegen Muskelzellen.f)Die hohen Zellen des Utrikulus sind mit einer nicht skierotisierten Kutikula bedeckt. Utrikulus- und Labyrinthzellen besitzen fast identische Ultrastruktur.g)Der Utrikulus mündet zwischen den Coxen der 2. Maxille und des Kieferfu\es über einen Ausführkanal nach au\en. Seine Epithelzellen sind dicht gepackt mit Mikrotubuli.h)Der dorso-ventrale Abzweig des Labyrinths steht über einen langen Ausführkanal mit dem „Maxillarorgan“ in Verbindung. Eine schmale Kutikula bedeckt die Wandzellen, zwischen denen sich Muskelzellen einschieben. Das „Maxillarorgan“ öffnet sich in den PrÄoralraum.i)Der kompakt gebaute „Sacculus“ des Maxillarnephridium vonScutigera coleoptrata wird mit den Sacculi anderer Arthropoden verglichen. Die Funktion der unterschiedlichen Abschnitte des Nephridialkanals wird diskutiert.

Transport-active organs within the ’ano-genital’ capsule of Craterostigmus tasmanianus (Chilopoda, Craterostigmomorpha)

Abstract In Craterostigmus tasmanianus, first results of the cellular organization of anal organs within the ’ano-genital’ capsule are presented. Each valve of the ’ano-genital’ capsule bears four pore fields ventrally, each of them consisting of several pore openings of the anal organs. The pores lead into a cuticle-lined pore channel, the base of which is surrounded by a single-layered epithelium that is composed of three different cell types. The main epithelium consists of radially arranged transport-active cells surrounded by exocrine cells, and the cells of the pore channel. The cells of the transporting epithelium show deep invaginations of the apical and basal cell surfaces and plasmalemma-mitochondrial complexes. These cells are covered by a specialized cuticle with a prominent subcuticle. Exocrine glands secrete a mucous layer on the cuticle of the main epithelium. The type of anal organ present in Craterostigmus tasmanianus shows similarities to coxal and anal organs found in other Pleurostigmophora in the chilopods. The possible function of the anal organs in uptaking water vapour is discussed. It is appropriate to call the organs within the ’ano-genital’ capsule of Craterostigmus tasmanianus ”anal organs”, as components of the genital segments are not involved.

Eine bisher unbekannte endokrine Drüse im Kopf vonScutigera coleoptrata L. (Chilopoda, Notostigmophora)

A hitherto unknown endocrine gland in the head ofScutigera coleoptrata is described. It is attached to a small blood vessel. Its cells are typical podocytes. Between the pedicells and along the lateral cell membranes, there are many intercellulary spaces. The fine structure of the gland is very similar to that of the collar gland in the diplopodPolyxenus lagurus.

Topographie und ultrastruktur der endokrinen kopfdrüsen (Glandulae capitis) von Scutigera coleoptrata L. (Chilopoda, Notostigmophora)

Summarry1.The paired endocrine gland of Scutigera coleoptrata is located in the head laterally behind the brain. It is attached to a small haemolymph vessel above the foregut and between muscles and lobes of the fat body.2.The cells of the endocrine gland are podocytes. Between the pedicells there is a system of intercellular spaces, which are in some cases widened.3.In the cortical region of the cells, coated vesicles appear along the intercellular clefts. Specific tubular structures are located interiorly. Situated in the central part of the cells are the nucleus, mitochondria, Golgi complexes, endo plasmic reticulum, and several cytosomes. The endoplasmic reticulum is predominantly granular but smooth in places.4.Origin and function of some cellular structures and the significance of the endocrine glands are discussed.Zusammenfassung1.Die paarige endokrine Drüse von Scutigera coleoptrata liegt lateral im Hinterkopf kaudal vom Gehirn. Sie ist an einem feinen Gefäß befestigt, welches dorsal vom Pharynx zwischen Muskeln and Fettkörperlappen zum Vertex zieht.2.Die Zellen der endokrinen Kopfdrüse sind als Podocyten ausgebildet. Zwischen ihren Pedicellen befindet sich ein System teilweise weiter Interzellularräume.3.Im kortikalen Zellbereich treten „coated” Vesikel entlang der Interzellularspalten auf. Weiter im Zellinnern sind spezifische tubuläre Strukturen typisch. Zellkern, Mitochondrien and zahlreiche Cytosomen liegen im zentralen Zellbereich. Die Membranen des endoplasmatischen Retikulums sind teils agranulär, teils mit Ribosomen besetzt („gemischtes ER”).4.Die Herkunft mancher Strukturen, ihre Funktion und die Bedeutung der endokrinen Kopfdrüsen werden diskutiert.

Die Myelinscheide um Zentralnervensystem und periphere Nerven der Geophilomorpha (Chilopoda)

SummaryAn enveloping sheath of the central nervous system and nerves of chilopods, hitherto called “outer neural lamella” actually consists of mostly myelinized cells supporting the neural lamella. Its fine structure was examinated in some geophilomorphs.Ganglia, connectives and thick trunk-nerves are enclosed by this myeline sheath totally. The myeline sheath is always formed by several cells; the myelinized parts of them are arranged spirally. The number of their “windings” and therefore also the number of the cells taking part in their construction depend on the region and its diameter: ganglia are distinguished by few “windings” — even missing sporadically —, connectives and nerves are distinguished by numerous ones. In connectives and nerves the number of “windings” is correlated with the thickness of the former. Corresponding to the construction of the myeline sheath by several cells, the pericarya of these cells are located above all within the “windings”. The nuclei are lens-shaped; the cytoplasm contains many spherical mitochondria, cytosomes of various form and density, prevailingly rough endoplasmic reticulum and Golgi fields and free ribosomes near the nucleus. Within the myelinized parts there is no cytoplasm, transparent dilatations between the membranes may be artificial. Cell membranes are outwardly supported by a glycocalyx. Between neighbouring glycocalices there is a haemocoele-cleft of variable width in which haemocytes are not seldom found squeezed in. Adjoining cells of the sheath overlap with their myelinized parts over a large area. Their glycocalyx disappeared and cell contacts have formed, recognizable in sections as septated desmosomes. The meaning of this myeline sheath is discussed.ZusammenfassungEine bisher als „äußere Neurallamelle“ bekannte Hüllschicht des Zentralnervensystems und der Nerven von Chilopoden besteht in Wirklichkeit aus größtenteils myelinisierten Zellen, die der Neurallamelle aufgelagert sind. Ihre Feinstruktur wurde bei einigen Geophilomorpha untersucht.Ganglien, Konnektiven und Nerven werden als Ganzes von dieser Myelinscheide umschlossen. Sie wird immer von mehreren Zellen, gebildet, deren myelinisierte Abschnitte spiralig angeordnet sind. Die Anzahl der „Wicklungen” und damit auch die der Zellen, die sich an ihrem Aufbau beteiligen, hängt von der Region und von deren Durchmesser ab: Ganglien zeichnen sich durch wenige, Konnektive und Nerven durch viele Wicklungen aus; bei Konnektiven und Nerven steht ihre Zahl im Verhältnis zu deren Dicke. Entsprechend dem Aufbau der Myelinscheide aus mehreren Zellen befinden sich deren Perikaryen vor allem innerhalb der „Wicklungen“. Die Kerne sind linsenförmig; das Zytoplasma enthält viele kugelige Mitochondrien, Zytosomen, überwiegend granuläres endoplasmatisches Retikulum und in Kernnähe Golgi-Komplexe und freie Ribosomen. In den myelinisierten Abschnitten findet man kein Zytoplasma, transparente Erweiterungen werden als Artefakte gedeutet. Den Zellmembranen ist außen eine Glykokalix aufgelagert. Zwischen benachbarten Glykokalizes befindet sich ein unterschiedlich weiter Hämozölspalt, in dem nicht selten Hämozyten eingezwängt liegen. Aneinander anschließende Zellen der Scheide überlappen sich mit ihren myelinisierten Abschnitten über eine größere Fläche. Dort ist die Glykokalix geschwunden und ein Zellkontakt ausgebildet, der im Schnitt häufig septierte Desmosomen erkennen läßt. Die Bedeutung dieser Myelinscheide wird diskutiert.

Ist allein die Glandula ecdysalis die Häutungsdrüse vonLithobius

Electronmicroscopic investigations of the glandula mandibularis and gl.maxillaris II ofLithobius forficatus demonstrate the exocrine character of these glands. Therefore, gl.ecdysalis remains the sole ecdysial gland of this centipede.