Joseph H. Globus

Das Neurospongioblastom, eine primäre Gehirngeschwulst bei disseminierter Neurospongioblastose (tuberöse Sklerose)

Es werden 11 Falle von Hirntumoren bei voll entwickelter oder abortiver tuberoser Sklerose beschrieben. Sie zeigen klinisch die Symptome eines kaum lokalisierbaren Hirntumors; nur in einem Falle waren die typischen Erscheinungen der tuberosen Sklerose vorhanden. Anatomisch sind sie charakterisiert: 1. durch die gewohnliche Lokalisation des Tumors in der striothalamischen Region; 2. die auserordentlich typische Anordnung der Tumorzellen in Nestern; 3. durch das Vorwiegen der Spongioblasten unter den vorhandenen Zellen und 4. durch die Anwesenheit von tuberosen Knotchen im Gehirn. Da sowohl in den Tumoren wie in den Knotchen die beiden Zellarten der Neuroblasten und Spongioblasten in verschiedener Anzahl vorkommen, wird der Ausdruck ‚’Neurospongioblastoma disseminata“ fur diese Art Geschwulste vorgeschlagen, besonders, wenn sie mit der tuberosen Sklerose verbunden sind.