K. H. Hellwege

Spektrum, Zeeman-Effekt und Elektronenterme des dreiwertigen Erbiums in kristallinen Salzen

ZusammenfassungDas sichtbare Absorptionsspektrum des Tb3+-Ions und sein Zeeman-Effekt werden im hexagonalen Äthylsulfat, im monoklinen wasserhaltigen Chlorid und im triklinen Nitrat bei tiefen Temperaturen aufgenommen. Zwei Gruppen des Spektrums werden vollständig analysiert. Es werden dieJ-Werte und die Landéscheng-Faktoren der angeregten Terme bestimmt, die als5D4 und5L6 gedeutet werden.

Messung der differentiellen magnetischen Suszeptibilität von HoCl3, Ho(Y)Cl3 und Ho(La)Cl3 bei Heliumtemperaturen

The differential magnetic susceptibility X=X′-iX″ of HoCl3, Ho(Y)Cl3, and Ho(La)Cl3 has been measured with a mutual inductance bridge with frequencies from 5.3 c/s to 5.12 kc/s at temperatures between 1.1 and 4.2 °K, and in constant magnetic fields up to 3 kOe. — In monoclinic HoCl3 a magnetic transition has been observed atT=2.15 °K (maximum of X″). No transition occurs for 0.5 and 5% Ho3+ in isomorphic YCl3. — The results for nominal concentrations of 1, 2, and 5% Ho3+ in hexagonal LaCl3 indicate, that there is a considerable precipitation of monoclinic HoCl3 during crystal growth. Relaxation measurements on Ho3+ in hexagonal sites are interpreted in terms of a phonon-bottleneck in the temperature region 1.1 °K≦T≦2.00K with a hot-phonon equilibration time of about 0.2 μs.

Hyperfeinstruktur im HolmiumÄthylsulfat

In holmium ethylsulfate diluted with lanthanum ethylsulfate we have investigated the transition5I8→F5 at 4,2 ‡K using a combination of a Fabry-Pérot-interferometer and a high resolution grating spectograph. The hyperfine structure splitting of four lines was resolved; the hyperfine structure parameters for the two lowest crystal field levels of the5I8 groundterm were determined.

Spektrum, Zeeman-Effekt und Elektronenterme kristalliner Salze des Dysprosiums im photographischen Ultrarot

ZusammenfassungDas ultrarote Absorptionsspektrum der GruppenA bisE′ des Dysprosiums wurde in Salzen verschiedener Symmetrie bei tiefen Temperaturen aufgenommen und gedeutet. DieJ-Werte und Landéscheng-Faktoren aller angeregten Terme wurden bestimmt. Für das Äthylsulfat werden die Werte der Kristallquantenzahlenμ der Kristallfeldkomponenten der Terme und einige Kristallfeldmatrixelemente angegeben. Es wird weiterhin eine vorläufige Deutung der experimentell gefundenen Terme durch die theoretischen Russell-Saunders-Terme des freien Dy3+-Ions gegeben.

Magnetische Eigenschaften des Praseodym-Äthylsulfates

ZusammenfassungDie Magnetische Suszeptibilität von Praseodym-Äthylsulfat-Einkristallen wurde für die beiden Hauptachsen im Temperaturbereich von 4,4 bis 295 °K durch die Kraft im inhomogenen Magnetfeld gemessen. Aus der Suszeptibilität wurden der lineare und quadratische Zeeman-Effekt sowie die Lage der Kristallfeldkomponenten für den Elektronengrundzustand3H4 des dreiwertigen Praseodym-Ions bestimmt.

Magnetische Suszeptibilität einiger Seltener-Erd-Doppelnitrate

ZusammenfassungDie magnetische Suszeptibilität von Lanthan-, Cer-, Praseodym- und Neodym-Magnesium-Nitrat wurde für die beiden Hauptachsen im Temperaturbereich von 4,4 bis 300 °K durch die Kraft im inhomogenen Magnetfeld gemessen.

Der Übergang6H5/2→6F9/2 im kristallinen Samariumäthylsulfat

ZusammenfassungDer bei 10900 cm−1 gelegene Term6F9/2 des dreiwertigen Samariumions wird im Äthylsulfat untersucht.

Dielektrische Anomalie wasserhaltiger Kristalle mit und ohne Strukturumwandlung

ZusammenfassungDie Dielektrizitätskonstanten von gepulvertem Pr(BrO3)3 · 9 H2O, von Einkristallen des isomorphen Di(BrO3)3 · 9 H2O in Richtung ihrer sechszähligen Achse und senkrecht dazu, sowie von Einkristallen des Pr2Zn3(NO3)12 · 24 H2O im Temperaturbereich von 14 bis 250 °K wurden bei einer Frequenz von 380 kHz gemessen. Bei den Bromaten zeigt sich zwischen 50 und 75 °K ein Sprung im Verlauf der Dielektrizitätskonstanten, welcher der Richtung senkrecht zur Kristallachse zugeordnet ist. Eine am Doppelnitrat bei 250 °K beobachtete Anomalie wird nicht durch eine Strukturumwandlung, sondern durch Lösungsmitteleinschlüsse im Innern der Kristalle verursacht.

Über die Orientierung strahlender Dipole in Kristallen niedriger Symmetrie

ZusammenfassungIn Kristallen von rhombischer und höherer Symmetrie folgt die Orientierung der strahlenden Dipole, d.h. die Polarisation der Spektrallinien, bereits aus den früher mitgeteilten Auswahlregeln. In monoklinen und triklinen Kristallen, dagegen ist die Kenntnis der Eigenfunktionen selbst erforderlich. Es wird bewiesen, daß bei gerader Elektronenzahl magnetische Dipole in kristallinen Salzen der SeltenenErden in festen Richtungen des Gitters bzw. der monoklinen Ebene liegen.