Karima Zitouni

B-Cell Lymphoma of the Mandible: A Case Report

Introduction The mandible is an infrequent localisation of primary osseous non-Hodgkins lymphomas. Few cases of mandibular non-Hodgkins lymphomas (NHL) have been reported. Case Report A rare condition of primary malignant non-Hodgkins lymphoma of the mandible in 53-year-old man, was reported at the Department of Maxillofacial and Plastic Surgery in Charles Nicolle Hospital (Tunis, Tunisia). Histologic and Immunohistochemical (IHC) examination Confirmed a B-Cell lymphoma. Discussion The purpose of this report is to describe this rare case of NHL of the mandible, explore the diagnosis and workup, and discuss treatment strategies. In this localisation, neither the clinical features nor the radiologic appearances are often pathognomonic. Conclusion Particular care must be taken to consider lymphoma in the differential diagnosis because this uncommon lesion can pose significant diagnostic problems and is frequently misdiagnosed.

Carcinome mucineux primitif cutané : Une observation

Primary mucinous carcinoma of the skin is a rare adnexal neoplasm differentiating toward sweat gland, most of which is the eccrine type. The neoplasm shows a high local recurrence rate and a low incidence of metastasis. Diagnosis depends on clinical, histological, histochemical features, and exclusion of metastasis from other sites of mucinous carcinoma. We present a case of primary mucinous carcinoma of the skin, treated with conventional excision. There were no signs of recurrence after 21 months of follow-up.

Améloblastome malin : étude d’un cas et revue de la littérature

Introduction L’ameloblastome malin est defini par l’OMS comme etant une tumeur qui presente des caracteristiques architecturales de l’ameloblastome et des signes cytologiques de malignite dans la tumeur primitive et/ou les metastases. Certains auteurs proposent de distinguer les ameloblastomes malins des carcinomes ameloblastiques. En raison de la rarete des cas bien documentes, on possede peu de donnees fiables sur le comportement biologique de cette tumeur. Observation Nous rapportons l’observation d’un ameloblastome malin chez un homme âge de 64 ans. Le patient a ete traite en 2000 pour une lesion kystique de la mandibule gauche dont l’enucleation et l’examen anatomopathologique a conclu a un ameloblastome folliculaire et kystique sans signes histologiques de malignite. Quatre ans apres le patient reconsulte pour une volumineuse tumefaction mandibulaire avec hypoesthesie faciale gauche. Il a eu une resection mandibulaire avec curage cervical. L’examen histologique montrait une proliferation de petites cellules rondes hyperchromatiques avec des figures de mitoses. L’architecture etait massive avec des zones folliculaires, plexiformes et pseudopapillaires. La tumeur envahissait les parties molles et un ganglion cervical du curage. Le patient presentait egalement une lesion pulmonaire parenchymateuse suspecte de metastases. Il a eu de la radiotherapie avec de la chimiotherapie. Conclusion Bien que le nombre de cas rapportes dans la litterature soit trop faible, l’ameloblastome malin semble etre une tumeur agressive et cause une destruction locale massive et des metastases ganglionnaires et hematogenes. Le traitement n’est pas codifie. Il est essentiellement chirurgical. La chimiotherapie et la radiotherapie semblent peu utiles.