Katherina Coumendouros

Ocurrence of Philophthalmus gralli (Trematoda: Philophthalmidae) in farmed ostriches in Brazil

This paper reports the occurrence of parasitism by the Oriental eye-fluke, Philophthalmus gralli in ostriches reared in a commercial flock from the State of Minas Gerais State, Southeastern Brazil. The two affected birds presented lacrimation, inflammatory reaction and loss of body condition. After physical examination the birds revealed, 17 and 15 trematodes each, only in the right eyes. The economic impact of this parasite on Brazilian ostrich industry is still undetermined, requiring further studies.

Efficacy of the d-phenothrin/pyriproxyfen association against mites in naturally co-infested rabbits

O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficacia da associacao de d-fenotrina e piriproxifen no controle de infestacoes simultâneas por Psoroptes ovis, Cheyletiella parasitivorax e Leporacarus gibbus em coelhos naturalmente co-infestados. Vinte coelhos mesticos (Nova Zelândia Branco x California) infestados simultaneamente pelas tres especies de acaros foram divididos aleatoriamente em dois grupos. Todos os coelhos infestados por apresentavam eritema, hiperemia e formacao de crostas nas orelhas, causados por P. ovis. Infestacoes simultâneas por C. parasitivorax e L. gibbus foram considerados assintomaticas em todos os animais. Dez animais foram tratados com uma formulacao spray contendo d-fenotrina a 4,4% e piriproxifen a 0,148%, pulverizando toda a superficie corporal de forma uniforme, incluindo a face interna das orelhas. Os outros 10 coelhos nao foram t ratados, sendo mantidos como grupo controle. Os animais foram avaliados nos dias 7, 14, 21, 28 e 35 pos-tratamento. A associacao de d-fenotrina e piriproxifen foi 100% eficaz no controle das tres especies de acaros e foi responsavel pela remissao das lesoes de sarna psoroptica nos animais tratados. Nao foram observados sinais de intoxicacao. Os resultados indicam que a formulacao spray de d-fenotrina e piriproxifen em uma unica aplicacao e uma opcao clinicamente segura e eficaz no controle de infestacoes por acaros em coelhos.

Identificação de Cooperia punctata (Linstow, 1907) resistente a ivermectina e doramectina em um rebanho leiteiro no Estado do Rio de Janeiro, Brasil

Resistencia antihelmintica e um problema potencial para o controle de nematodas em bovinos e pode causar perdas economicas na industria de bovinos leiteiros e de cortes. O objetivo deste estudo foi determinar a eficacia da ivermectina, doramectna e abamectina em bezerros infectados naturalmente e experimentalmente para Cooperia punctata em um rebanho bovino leiteiro. Testes de reducao da contagem de ovos fecais foram conduzidos em bezerros infectados naturalmente que foram tratados com solucoes injetaveis de ivermectina, doramectina e abamectina. Amostras fecais foram colhidas no dia do tratamento, dia 0, e nos dias 7 e 14 apos o tratamento e cultura de larvas foram feitas nas amostras positivas. Um teste controlado foi realizado usando 18 bezerros infectados artificialmente,alocados em tres grupos com seis animais cada: Grupo I - controle, sem tratamento; Grupo II - ivermectina, solucao injetavel, 200µg/kg; Grupo III - doramectina, solucao injetavel, 200µg/kg. Amostras fecais foram colhidas no dia do tratamento, dia 0, e nos dias 3, 7, 9 e 14 apos o tratamento. Nos dias 14, 15 e 16, dois animais de cada grupo foram eutanaziados e cargas de parasitos pulmonares e gastrintestinais foram determinados. Os resultados dos testes de reducao da contagem de ovos fecais em bezerros infectados naturalmente mostraram reducao no dia 14 apos o tratamento de - 4,45 a 11,49% para ivermectina; 32.31 a 60.40% para doramectina e 85,05% para abamectina. O unico parasito identificado na cultura de larvas foi Cooperia spp. O Teste Controlado mostrou uma reducao da contagem de ovos fecais no dia 14 apos o tratamento de 51.47% e 96.08% para ivermectina e doramectina, respectivamente. Reducao da contagem de adultos neste teste controlado foi de 53.91% e 82.43% para ivermectina e doramectina, respectivamente. Somente C. punctata foi recuperado nas necropsias. Assim, esta cepa de C. punctata foi considerado resistente ao tratamento com ivermectina e doramectina e sugere uma possivel resistencia para abamectina pelo teste de reducao da contagem de ovos fecais.

Laboratory evaluation of the efficacy of lotilaner (Credelio™) against Amblyomma cajennense ( sensu lato ) infestations of dogs

BackgroundThe ixodid tick Amblyomma cajennense (sensu lato) complex, widespread throughout South and Central America, is also present in Mexico, Texas and Florida. As a vector of Rickettsia rickettsii, and potentially of other pathogens, infestations with A. cajennense present a substantial health risk to humans, dogs and other mammals. Oral administration of lotilaner flavored chewable tablets (CredelioTM, Elanco) to dogs was previously shown to rapidly provide killing activity of infesting ticks. This study investigated lotilaner’s efficacy against A. cajennense (s.l.).MethodsTwenty purpose-bred Beagles (10 male and 10 female) were ranked by Day -5 burdens of nymphal A. cajennense (s.l.) and randomized to either treatment with lotilaner or to a sham-treated control group. On Day 0, dogs were fed within approximately 30 min prior to oral lotilaner administration at as close as possible to 20 mg/kg, the minimum dose rate. For efficacy assessments, tick counts were completed 48 h post-treatment or 48 h after experimental challenge infestations with 200 nymphal A. cajennense (s.l.) on Days -7, -2, 7, 14, 21 and 28.ResultsTick infestations in the control group dogs ranged from a low of 43 to 95, with the average infestation remaining above 25% at each assessment, thereby meeting the requirement for efficacy comparison with the treated group. Lotilaner efficacy was 100% within 48 h post-treatment, and at nine days post-treatment. Efficacy was greater than 99% at all subsequent assessments through Day 30. No treatment-related adverse events were observed.ConclusionThe results demonstrate that lotilaner, administered orally to dogs at a minimum dose of 20 mg/kg is well tolerated, provides rapid reduction of existing A. cajennense (s.l.) tick infestations, and provides sustained residual protection for at least 30 days against subsequent infestation by A. cajennense (s.l.).