Klaus Brendel

Über eine neue Oxazolidon-Synthese und die Darstellung von 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-gulose

Aminozuckersynthesen, VIII. Oxazolidone des D-Gulosamins durch Intramolekulare Nucleophile Reaktion

Aminozuckersynthesen, XVII1). D-Rhamnosamin und 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-D-mannose aus N-Acetyl-D-mannosamin

Aminozuckersynthesen, IX Synthese der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐d‐gulose unter Verwendung der Oxazolidon‐Schutzgruppe

Aminozuckersynthesen, XI Die Inversion mit Thionylchlorid als Weg vom Glucosamin zu Allosamin‐Derivaten

Zur Kenntnis halogenierter Acetylene, I. Dichte und Brechungsindex des Dichloracetylens

Zur Kenntnis halogenierter Acetylene, II. Ein Beitrag zur Darstellung und Handhabung von Dichloracetylen

Aminozuckersynthesen, VII. 3.4‐Anhydrozucker der Galaktosamin‐ und Allosamin‐Reihe

2,6-Diamino-2,6-Didesoxy-D-Mannose und D-Rhamnosamin aus D-Glukosamin

Aminozuckersynthesen, X Derivate der α‐Benzyl‐N‐carbobenzoxy‐D‐galaktos‐aminiduronsäure und Synthese der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐D‐galaktose