Lenka Fajkusová

Direct analysis of R408W mutation in phenylalanine hydroxylase gene by allele-specific PCR amplification

Strategy for diagnosis of muscular dystrophies using methods todetection of muscle cytoskeletal components

Xeroderma pigmentosum, pachyonychia congenita - kazuistiky

Molecular genetic diagnostics of epidermolysis bullosa in theCzech Republic

Využití sequence capture v DNA diagnostice neuromuskulárníchonemocnění

Monogenní hypercholesterolémie v dětském a adolescentním věku zpohledu klinického genetika

Keratin mutations in patients with epidermolysis bullosasimplex: correlations between phenotype severity anddisturbance of intermediate filament molecular structure

Analýza sekvenčních změn v LDLR genu: od mutací k rozsáhlýmpřestavbám a zpět

Analysis of the COL7A1 gene in Czech patients with dystrophicepidermolysis bullosa, novel and recurrent mutations.

DNA diagnostika onemocnění epidermolysis bullosa v Českérepublice.