Li Liqin

烟草 Nt14-3-3 基因的克隆及生物信息学和表达模式分析

为明确烟草中 Nt14-3-3 基因家族的功能，采用同源克隆的方法，在烟草品种K326中克隆到1个14-3-3蛋白基因 Nt14-3-3 ，并进行了生物信息学分析。运用qRT-PCR技术，对该基因非生物胁迫处理烟草幼苗后的表达特性进行了分析。结果显示，该基因序列全长783 bp，编码260个氨基酸残基。Nt14-3-3蛋白是由9个 α 螺旋组成的球状蛋白，含有32个磷酸化位点。组织表达分析发现，该基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达，在根中的表达量最高。 Nt14-3-3 基因受低钾、高盐、干旱、脱落酸（ABA）、H 2 O 2 处理的诱导，表明烟草 Nt14-3-3 基因参与了烟草的非生物胁迫应答反应。