Lidija Kosychova

A Novel Application of Heterocyclic Compounds for Biosensors Based on NAD, FAD, and PQQ Dependent Oxidoreductases

Summary. Various five-, six-, and seven-membered heterocyclic compounds containing two nitrogen atoms as well as quinoid substances were synthesized and investigated. Electrochemical oxidation-polymerization of these heterocycles on carbon and platinum electrodes was performed in aqueous medium. Electrochemically pre-treated carbon electrodes modified with these heterocyclic compounds and were used for the electro-catalytic oxidation of NADH and for the design of mediated glucose biosensors.Zusammenfassung. Verschiedene fünf-, sechs- und siebengliedrige heterocyclische Verbindungen mit zwei Stickstoffatomen sowie Chinone wurden hergestellt und untersucht. Elektrochemische Aktivität und elektrochemische Polymerisation der Heterocyclen an Platin- und Kohlenstoffelektroden wurden in wäßriger Lösung studiert. Durch die genannten Heterozyclen modifizierte Kohlenstoffelektroden können für die elektrochemische Oxidation von NADH und den Aufbau von Glucosesensoren unter Verwendung von Glucoseoxidase und PQQ-abhängiger Glucosedehydrogenase verwendet werden.

2,3-DIHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINES : A CONVERSION OF THIOLACTAMS TO AMIDINES

SummaryThe synthesis of a new series of diversely N-4 substituted amidines of 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine has been accomplished starting from tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one derivatives. These compounds were transformed into the desired thiolactams2a–i which reacted in the presence of mercuric chloride with ammonia, as well as primary or secondary amines to give amidines3a–i. Hydrazidines3j–l were prepared by treatment of thiolactams with an excess of hydrazine.ZusammenfassungEinige neue N-substituierte Amidine von 2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepinen wurden ausgehend von Tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-onen synthetisiert. Letztere wurden in die Thiolactame2a–i umgewandelt und anschließend durch Behandeln mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen in Gegenwart von Quecksilber(II)-chlorid zu den entsprechenden Amidinen3a–i umgesetzt. Die Hydrazinoamidine3j–l wurden aus den Thiolactamen mit Hydrazineüberschuß erhalten.