M. Fedtke

Determination of network structure in butane-1,4-diol cured bisphenol A diglycidyl ether using 13C CP-MAS n.m.r. and i.r. spectroscopy

Abstract Solid state 13C cross-polarization, magic angle spinning nuclear magnetic resonance and infra-red spectroscopy are utilized to characterize network systems based on bisphenol A diglycidyl ether cured with butane-1,4-diol in the presence of two different accelerators, magnesium perchlorate and N,N-dimethylbenzylamine. There are differences in the reaction courses and the fractions of primary and secondary alcohols, and also in the degree of etherification.

Crosslinking behaviour of diolmodified epoxies: 2. DSC measurements

SummaryDiglycidyl ether of bisphenol A (BADGE) reacts with aliphatic alcohols to form different products, depending on the type of accelerator. Using isothermal and dynamic DSC, magnesium perchlorate proved to be a more selective accelerator in comparison with N,N-Dimethylbenzylamine (DMBA). In the presence of DMBA, Arrhenius plots of log tc (tc-cure times) versus inverse cure temperature show a changing reaction order over a wide range of temperatures.

Polymeranaloge Umsetzungen an Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeren

Bei Umsetzungen an Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeren mit verschiedenen Hydroxycarbonsauren in Losung traten Reaktivitatsunterschiede in Abhangigkeit von der Stellung der Hydroxylgruppe auf. Die modifizierten Produkte enthalten polymerfixierte phenolische und sekundare Hydroxylgruppen, die mit bifunktionellen Epoxidverbindungen in der Schmelze zu Kettenverlangerungsprodukten reagieren. n n n nAs the result of polymeranalogous reaction of ethylene-vinyl alcohol copolymers (EVOH) with hydroxy carboxylic acids functionalized EVOH-terpolymers with pendant phenolic and secondary hydroxyl groups are available. The reaction of unmodified and functionalized EVOH-copolymers with glycidyl ethers has been studied using a monofunctional model and carrying out the reaction in the melt.

Einfluß der Struktur anionischer Emulgatoren auf die radikalische Emulsionspolymerisation von Butadien und Styren

Auf der Grundlage von Modellsubstanzen aus der Reihe der geradzahligen Alkylcarboxylate der Kettenlange C12 bis C18 wurde der Einflus der Alkylgruppe dieser Emulgatoren auf den Verlauf der Emulsionscopolymerisation von Butadien/Styren untersucht. Besonderes Interesse galt dabei der Klarung dieser Abhangigkeiten beim Einsatz von wasserbzw. monomerloslichen Initiatoren. Es zeigte sich, das die Alkylkettenlange der K-Alkylcarboxylate einen wesentlichen Einflus auf die Anfangsgeschwindigkeit der Polymerisation in der Teilchenbildungsphase besitzt. Die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeiten in der Phase 0. Ordnung sind identisch und von der Alkylkettenlange der K-Alkylcarboxylate unabhangig. Aus den Ergebnissen ist ersichtlich, das sich in den untersuchten Polymerisationssystemen eine mittlere Radikalzahl pro Teilchen von n > 0,5 einstellt, wobei nAIBN > n. Es besteht eine Korrelation zwischen der Anfangsgeschwindigkeit, der Solubilisation der Monomere und der Kettenlange der K-Alkylcarboxylate. n n n nModel substances from the series of even-numbered alkyl carboxylates of chain-length C12C18 were used to study the effects of the alkyl group of these emulgators on the course of the butadiene/styrene emulsion polymerization. Special attention was paid to establishing these relationships in cases where the initiators used were soluble in water or in the polymer. It was found that the length of alkyl chains of the K-alkyl carboxylate exerts a considerable effect on the initial polymerization rate during the phase of particle formation. The overall polymerization rates in the zero-order phase are identical and independent of the K-alkyl carboxylate chain length. The results show that the average number of radicals per particle, which establishes itself in the polymerization systems investigated, amounts to n > 0.5, where nAIBN > n. A correlation exists between the initial rate, the solubilization of the monomers, and the length of the K-alkyl carboxylate chains.