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Featured researches published by M. Guermazi.


Journal of Andrology | 2009

Semen quality decline among men in infertile relationships: experience over 12 years in the south of Tunisia.

N. Chakroun Feki; N. Abid; A. Rebai; Afifa Sellami; Ben Ayed; M. Guermazi; Ali Bahloul; Tarek Rebai; L. Keskes Ammar

Concerns about the worldwide decline in semen quality over the past 50 years are increasing. Western countries have shown a decline in semen quality. However, in non-Western countries studies are sparse. We investigated trends in semen parameters between 1996 and 2007 in the Sfax area of southern Tunisia in a sample of 2940 men in infertile relationships. Age at semen collection, duration of sexual abstinence, volume of seminal fluid, the sperm count, percentages of motile and morphologically normal spermatozoa, and semen leukocyte concentration were determined. Linear regression was used to examine trends over time in sperm count, sperm motility, normal morphology, and semen leukocyte concentration. Mean age and semen volume did not change between 1996 and 2007. Data adjusted for age and abstinence showed a decreasing trend in sperm count and percentage of normal morphology over the last 12 years (R(2) = 0.71, P = .0004, and R(2) = 0.87, P < .0001, respectively). There was no significant change in sperm motility. However, semen leukocyte concentration increased significantly over time (R(2) = 0.38, P = .03). These results coincide with the high prevalence of genital infectious diseases in the Sfax area, suggesting that infection may be a potential contributing factor in semen quality decline.


Oncologie | 2008

Tumeur à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire: à propos de deux cas

Rim Kallel; S. Krichen Makni; S. Ellouze; Semia Ellouze Chaabouni; Imen Chtourou; B. Ben Ayed; Afef Khanfir; M. Guermazi; T. Sallemi Boudawara

RésuméLes tumeurs à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5 % des tumeurs ovariennes de l’enfant et de l’adolescent, la majorité de ces tumeurs sont diagnostiquées au stade I (FIGO) avec un pronostic favorable. Le but de ce travail est de présenter les caractéristiques anatomocliniques et thérapeutiques de cette tumeur particulière.Les auteurs rapportent deux observations de tumeur à cellules de la granulosa juvénile touchant deux femmes jeunes de 30 et 35 ans, opérées pour une douleur abdominale inexpliquée associée à des métrorragies. La tumeur était localisée à l’ovaire dans un cas, la seconde patiente présentait une tumeur ovarienne bilatérale avec carcinose péritonéale au moment du diagnostic, cette dernière avait présenté une récidive avec métastase hépatique précoce malgré un traitement chirurgical radical suivi de chimiothérapie; en revanche, la première a bien évolué après un recul de deux ans.Différents facteurs pronostiques de la tumeur à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont à l’étude, le traitement est chirurgical. Dans les formes métastatiques et récidivantes, la recherche de meilleurs schémas de chimiothérapie doit se poursuivre.AbstractJuvenile granulosa cell tumor of the ovary is a rare neoplasm that makes up less than 5% of ovarian tumors in childhood and adolescence. The majority of they tumors are diagnosed in stage I (FIGO) with a favorable prognosis. The aim of this work was to describe the pathological, clinical and therapeutic features of this rare tumor of ovary.The authors describe a juvenile cell tumor expressed by an abdominal and genital syndrome occurring in 30 and 35-year-old two young females. The tumor was strictly localized in the ovary in one case; the second patient presented a bilateral ovarian tumor and peritoneal metastasis at the diagnosis. Clinical follow-up of the latter patient showed a recurrence with liver metastasis in spite of a radical surgical treatment followed by chemotherapy. The first patient has a favorable evolution with a follow-up of two years.Various prognostic factors of the juvenile granulosa cell tumor of the ovary are currently being evaluated. Surgery is the treatment for local disease. Patients with locally advanced, recurrent or metastatic tumors require chemotherapy, although the optimal regimen remains to be determined.


Annals of Physical and Rehabilitation Medicine | 2008

Apport du traitement conservateur dans la prise en charge du prolapsus urogénital de bas grade. Le devenir après deux ans

S. Ghroubi; O. Kharrat; M. Chaari; B. Ben Ayed; M. Guermazi; M.H. Elleuch


Journal De Gynecologie Obstetrique Et Biologie De La Reproduction | 2008

Les métastases mammaires : étude anatomoclinique de six cas

S. Charfi; S. Krichen Makni; Afef Khanfir; Karima Abbes; N. Gouiaa; Ines Samet Fakhfakh; M. Guermazi; J. Daoud; M. Frikha; Tahya Sellami-Boudawara


Revue de Médecine Interne | 2007

Kyste hydatique du sein diagnostiqué par cytoponction

Slim Charfi; A. Khabir; Lobna Ayadi; Imen Chtourou; Ibticem Bahri; B. Ben Ayed; M. Guermazi; Tahia Boudawara


Revue de Médecine Interne | 2013

Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique révélant un cancer du sein : à propos d’un cas

Kais Chaabane; E. Turki; F. Zouari; S. Charfi; M. Guermazi; C. Mhiri


Journal Africain Du Cancer \/ African Journal of Cancer | 2010

Maladies trophoblastiques gestationnelles persistantes: une étude de 26 cas

Afef Khanfir; Afef Masmoudi; Nabil Toumi; L. Slimi Kallel; M. Guermazi; Tahia Boudawara; Mounir Frikha


Revue de Médecine Interne | 2011

Difficultés diagnostiques et de prise en charge de la mastite granulomateuse. À propos de 61 cas

F. Zouari; M. Rekik; K. Trigui; S. Khlif; W. Kammoun; S. Kbeili; Kais Chaabane; Mohamed Dhouib; Habib Amouri; B. Ben Ayed; T. Sellami-Boudawara; M. Guermazi


Journal Africain Du Cancer \/ African Journal of Cancer | 2010

Persistent gestational trophoblastic disease: report of 26 cases

Afef Khanfir; Afef Masmoudi; Nabil Toumi; L. Slimi Kallel; M. Guermazi; Tahia Boudawara; M. Frikha


Encephale-revue De Psychiatrie Clinique Biologique Et Therapeutique | 2010

valuation des tempraments affectifs dans la symptomatologie dpressive du post-partum

Jawaher Masmoudi; S. Trabelsi; F. Charfeddine; Belhassen Ben Ayed; M. Guermazi; A. Jaoua; Elie G. Karam; Elie Hantouche

Collaboration


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