M. S. Ladewig
University of Bonn
Network
Latest external collaboration on country level. Dive into details by clicking on the dots.
Publication
Featured researches published by M. S. Ladewig.
Ophthalmologe | 2006
M. S. Ladewig; Focke Ziemssen; Jaissle Gb; H.-M. Helb; Hendrik P. N. Scholl; Nicole Eter
ZusammenfassungDie Wirksamkeit des Anti-VEGF-Therapiekonzepts bei der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) konnte bereits für Pegaptanib und Ranibizumab gezeigt werden. Mit Bevacizumab steht ein Antikörper gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) zur Verfügung, der ursprünglich für onkologische Anwendungsgebiete mit intravenöser Applikation entwickelt wurde. Im „Off-label use“ von Bevacizumab zeigte sich in ersten Fallberichten auch ein Therapieeffekt nach intravitrealer Applikation bei der neovaskulären AMD. Weltweit wurden mittlerweile auf diese Weise, auch aufgrund der mitunter erstaunlich positiven morphologischen und funktionellen Effekte, schon mehrere Tausend Patienten behandelt. Allerdings fehlen kontrollierte, prospektive Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab bei der neovaskulären AMD. Hier sollen aktuelle Daten zusammengefasst und diskutiert werden. Mit dem Pooling von Daten und einer dafür eigens eingerichteten webbasierten Datenbank sollen bald aussagekräftigere Ergebnisse zur Verfügung stehen. Insbesondere gibt es noch offene Fragen hinsichtlich Dosierung, Applikationsintervall, Gesamtdauer der Applikation, biologischer Halbwertszeit und Langzeitsicherheit des Medikaments.AbstractThe efficacy and safety of the therapeutic anti-VEGF concept has already been demonstrated for pegaptanib and ranibizumab. Bevacizumab acts as an antibody against all VEGF-A isoforms and has been developed for oncological indications with intravenous application. Initial reports on intravitreal administration in patients with neovascular age-related macular disease (AMD) have shown beneficial morphological and functional effects. In the meantime, bevacizumab has been used off-label in thousands of patients with AMD. However, data from prospective, controlled, randomized trials on both safety and efficacy are lacking. Herein recent experiences with bevacizumab are summarized and discussed. Furthermore, a web-based platform for online data registration and pooled analyses is presented.
Ophthalmologe | 2006
M. S. Ladewig; Focke Ziemssen; Jaissle Gb; H.-M. Helb; Hendrik P. N. Scholl; Nicole Eter; Karl U. Bartz-Schmidt; Frank G. Holz
ZusammenfassungDie Wirksamkeit des Anti-VEGF-Therapiekonzepts bei der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) konnte bereits für Pegaptanib und Ranibizumab gezeigt werden. Mit Bevacizumab steht ein Antikörper gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) zur Verfügung, der ursprünglich für onkologische Anwendungsgebiete mit intravenöser Applikation entwickelt wurde. Im „Off-label use“ von Bevacizumab zeigte sich in ersten Fallberichten auch ein Therapieeffekt nach intravitrealer Applikation bei der neovaskulären AMD. Weltweit wurden mittlerweile auf diese Weise, auch aufgrund der mitunter erstaunlich positiven morphologischen und funktionellen Effekte, schon mehrere Tausend Patienten behandelt. Allerdings fehlen kontrollierte, prospektive Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab bei der neovaskulären AMD. Hier sollen aktuelle Daten zusammengefasst und diskutiert werden. Mit dem Pooling von Daten und einer dafür eigens eingerichteten webbasierten Datenbank sollen bald aussagekräftigere Ergebnisse zur Verfügung stehen. Insbesondere gibt es noch offene Fragen hinsichtlich Dosierung, Applikationsintervall, Gesamtdauer der Applikation, biologischer Halbwertszeit und Langzeitsicherheit des Medikaments.AbstractThe efficacy and safety of the therapeutic anti-VEGF concept has already been demonstrated for pegaptanib and ranibizumab. Bevacizumab acts as an antibody against all VEGF-A isoforms and has been developed for oncological indications with intravenous application. Initial reports on intravitreal administration in patients with neovascular age-related macular disease (AMD) have shown beneficial morphological and functional effects. In the meantime, bevacizumab has been used off-label in thousands of patients with AMD. However, data from prospective, controlled, randomized trials on both safety and efficacy are lacking. Herein recent experiences with bevacizumab are summarized and discussed. Furthermore, a web-based platform for online data registration and pooled analyses is presented.
Retina-the Journal of Retinal and Vitreous Diseases | 2009
Robert Finger; Peter Charbel Issa; M. S. Ladewig; Christian Götting; Frank G. Holz; Hendrik P. N. Scholl
Purpose: Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is an inherited multisystem disorder of the elastic tissue. Typical ocular manifestations include angioid streaks, peau d’orange, salmon spots, and choroidal neovascularization (CNV). Changes in Bruch membrane lead to progressive atrophy of the retinal pigment epithelium (RPE), secondary CNVs, and visual loss. The RPE-photoreceptor complex was studied in vivo using fundus autofluorescence (FAF) imaging. Methods: Forty-six patients (92 eyes) with PXE were investigated using digital fundus photography, fluorescein angiography (FA), and FAF imaging. The diagnosis was confirmed by multisystem clinical examination, mutation analysis of the ABCC6 gene, and skin biopsy. Results: The mean age of the patient cohort was 50 years (range, 13-74 years), and mean visual acuity was 20/125. Fundus changes typical for PXE were observed in all eyes. Angioid streaks were detected in all but six eyes. Peau d’orange was hardly detectable on FAF, whereas comet tail lesions were apparent. Retinal pigment epithelium atrophy typically was widespread and heterogeneous, located mostly adjacent to angioid streaks or CNVs. Pattern dystrophy-like changes were only found in patients with previous CNV formation in the same or the contralateral eye. Conclusion: Abnormalities of the RPE-photoreceptor complex detected by FAF imaging were more diverse and widespread than expected from conventional fundus imaging. The exhibition of pattern dystrophy-like changes may be a transitional state toward a neovascular event in a subgroup of patients. The extensive alteration of the RPE suggests an important role of pathologic RPE changes in the evolution of visual loss in PXE.
Ophthalmologe | 2006
M. S. Ladewig; Focke Ziemssen; Jaissle Gb; H.-M. Helb; Hendrik P. N. Scholl; Nicole Eter; Karl Ulrich Bartz-Schmidt; F. G. Holz
ZusammenfassungDie Wirksamkeit des Anti-VEGF-Therapiekonzepts bei der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) konnte bereits für Pegaptanib und Ranibizumab gezeigt werden. Mit Bevacizumab steht ein Antikörper gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) zur Verfügung, der ursprünglich für onkologische Anwendungsgebiete mit intravenöser Applikation entwickelt wurde. Im „Off-label use“ von Bevacizumab zeigte sich in ersten Fallberichten auch ein Therapieeffekt nach intravitrealer Applikation bei der neovaskulären AMD. Weltweit wurden mittlerweile auf diese Weise, auch aufgrund der mitunter erstaunlich positiven morphologischen und funktionellen Effekte, schon mehrere Tausend Patienten behandelt. Allerdings fehlen kontrollierte, prospektive Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab bei der neovaskulären AMD. Hier sollen aktuelle Daten zusammengefasst und diskutiert werden. Mit dem Pooling von Daten und einer dafür eigens eingerichteten webbasierten Datenbank sollen bald aussagekräftigere Ergebnisse zur Verfügung stehen. Insbesondere gibt es noch offene Fragen hinsichtlich Dosierung, Applikationsintervall, Gesamtdauer der Applikation, biologischer Halbwertszeit und Langzeitsicherheit des Medikaments.AbstractThe efficacy and safety of the therapeutic anti-VEGF concept has already been demonstrated for pegaptanib and ranibizumab. Bevacizumab acts as an antibody against all VEGF-A isoforms and has been developed for oncological indications with intravenous application. Initial reports on intravitreal administration in patients with neovascular age-related macular disease (AMD) have shown beneficial morphological and functional effects. In the meantime, bevacizumab has been used off-label in thousands of patients with AMD. However, data from prospective, controlled, randomized trials on both safety and efficacy are lacking. Herein recent experiences with bevacizumab are summarized and discussed. Furthermore, a web-based platform for online data registration and pooled analyses is presented.
Survey of Ophthalmology | 2009
Robert Finger; Peter Charbel Issa; M. S. Ladewig; Christian Götting; Christina Szliska; Hendrik P. N. Scholl; Frank G. Holz
Ophthalmologe | 2006
Jaissle Gb; Focke Ziemssen; Petermeier K; Peter Szurman; M. S. Ladewig; Gelisken F; Völker M; F. G. Holz; Karl Ulrich Bartz-Schmidt
Ophthalmologe | 2006
Jaissle Gb; Focke Ziemssen; Petermeier K; Peter Szurman; M. S. Ladewig; Gelisken F; Völker M; Frank G. Holz; Karl Ulrich Bartz-Schmidt
Graefes Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology | 2007
M. S. Ladewig; Stefanie E. Karl; Victoria Hamelmann; Hans Martin Helb; Hendrik P. N. Scholl; Frank G. Holz; Nicole Eter
Ophthalmologe | 2006
M. S. Ladewig; Christian Götting; C. Szliska; Peter Charbel Issa; H.-M. Helb; I. Bedenicki; Hendrik P. N. Scholl; Frank G. Holz
Investigative Ophthalmology & Visual Science | 2006
M. S. Ladewig; Peter Charbel Issa; H.-M. Helb; I. Bedenicki; Hendrik P. N. Scholl; Frank G. Holz