Martine Labbé

Detection of Bacteroides fragilis and Bacteroides melaninogenicus by direct immunofluorescence.

A new diagnostic kit, which contains a polyvalent antiserum for either Bacteroides fragilis or Bacteroides melaninogenicus, was tested for reliability and specificity on 146 clinical samples of different origin. A correlation between the culture and immunofluorescence was observed for B. fragilis in 87.39% of cases and for B. melaninogenicus in 81.48% of cases. When pure cultures were tested, aerobically as well as anaerobically, false-positive reactions were observed with staphylococci and Clostridium ramosum spores. The well-defined morphology of these bacteria and spores allows for the elimination of any diagnostic error. The method is rapid, and the margin for error is limited. The test gives a semiquantitative idea of the number of bacteroides organisms present in the clinical specimens even in the presence of a mixed flora.

In vitro activity of teicoplanin and vancomycin against anaerobes

1. Lowry, O. H., Rosebrough, N. J., Farr, L A., Rose, R. J.: Protein measurements with the folin phenol reagent. Journal of Biological Chemistry 1951, 193: 265-275. 2. Havas, H. F.: The effect of the carrier protein on the immune response and on the induction of tolerance in mice to the 2,4-dinitsophenol determinant. Immunology 1969, 17: 819-829. 3. Voller,A., BidwelI, D.E., Bartlett,A.: Enzyme immunoassays in diagnostic medicine. Bulletin of the World Health Organization 1976, 53: 55-65. 4. Gumaa, S.A., Maghoub, S.: Counter immunoeleetrophoresis in the diagnosis of mycetoma and its sensitivity compared to immunodiffusion. Sabouraudia 1975, 13: 309-315.

Une methode aisee : Le tube capillaire. Prélèvement de la flore anaérobie dans les maladies parodontales

Resume La methode presentee dans ce travail convient pour la recuperation du fluide creviculaire et de la plaque subgingivale. Les microorganismes de la plaque sont supposes provoquer un environnent anaerobie approprie a la proliferation de bacteries mobiles dans le liquide creviculaire, ces dernieres sont suspectees dintervenir dans les maladies parodontales. Les echantillons ont ete recueillis a laide dun tube capillaire ( Microcaps 1 μl ). Apres un nettoyage superficiel de la marge gingivale avec un ecouvillon sterile, on introduit le capillaire dans le fond de la poche gingivale; lors de linsertion on gratte a laide de lextremite du tube la plaque gingivale ou les bacteries se sont coagregees. De ce fait et le liquide creviculaire et les germes de la plaque sont aspires dans le capillaire. Les tubes sont ensuite scelles a la cire et envoyes au laboratoire. Au laboratoire ceux-ci sont broyes a laide dune tige en verre sterile dans trois gouttes deau sterile. Lechantillon est ensuite ensemence sur les milieux de culture appropries. Cette technique a permis de recuperer parmi les germes potentiellement pathogenes : Fusobacterium nucleatum dans 90% des prelevements, Bacteroides intermedius 80%, Centipeda periodontii 59%, Treponema sp 55%, Selenomonas sp 55%, Bacteroides gracilis 45%, Eikenella corrodens 45%, Wolinella recta 40%, Capnocytophaga sp 35%, Bacteroides gingivalis 25%, Eubacterium yurii 25% et enfin Actinobacillus actinomycetemcomitans 5%. Habituellement les prelevements se font par grattage de la plaque a la curette, ecouvillonage ou encore a laide dune microseringue munie dune aiguille emoussee. Malheureusement, ces techniques ne permettent pas la recuperation de la flore subgingivale et du liquide creviculaire simultanement.

Centipeda periodontii: Une bactérie oubliée en bactériologie parondotale

Resume De nouvelles bacteries ont ete isolees des poches parodontales, mais les recentes publications en microbiologie buccale semblent avoir neglige Centipeda periodontii (Cp.). Cp. est une nouvelle espece decrite en 1983 par C.H. Lai et coll. (1). Ce microorganisme est tres facile a caracteriser; il se presente comme une grande bacterie Gram-, anaerobie, sinueuse et mobile. Les Cp. sont saccharolytiques et produisent de lacide propionique. Le propos de cette etude est devaluer la frequence de recuperation de ce microorganisme de parodontites aigues; devaluer ses caracteristiques biochimiques et morphologiques; detudier les profils de methyl esters dacides gras, les produits finals de fermentation et de tester la sensibilite de ces microorganismes aux antibiotiques utilises habituellement dans le traitement parodontal. Lobtention de Cp. est tres pauvre avec les methodes de prelevement habituelles. Avec le prelevement par capillaire, la recuperation augmente 10 fois. On retrouve Cp. souvent associe a Fusobacterium nucleatum, Bacteroides gingivalis, Bacteroides intermedius, Wolinella recta, Selenomonas sp. et Treponema sp., populations habituellement augmentees dans les sites actifs. Nos souches ont ete obtenues a partir de poches parodontales en activite dont la profondeur etait de plus de 4 mm. La pathogenie de Cp. na pas encore ete determinee, mais il na pas encore ete retrouve dans des echantillons provenant de sites sains. Une etude de B.J. Shenker et coll., a montre que Cp. a des effets immunosuppresseurs (2). Ce microorganisme pourrait etre considere comme un bon marqueur de parodontite aigue, comme Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides gingivalis et Bacteroides intermedius .