Mayumi Eliza Otsuka Sato

Permeação cutânea in vitro do ácido kójico

Desordens no processo melanogenico podem causar as hiperpigmentacoes, sendo a de maior frequencia o melasma. O acido kojico e um dos despigmentantes topicos utilizados no tratamento destas hipercromias. A acao de um produto dermatologico deve ser topica, nao devendo atingir niveis sistemicos. Um dos fatores que pode definir o nivel de acao, topica ou sistemica, sao os excipientes das formulacoes. Neste contexto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar o grau de permeacao cutânea in vitro, utilizando celula de FRANZ modificada, de uma formulacao em relacao a uma solucao tampao pH 7,4, ambas contendo acido kojico na concentracao de 2%. A quantificacao do acido kojico permeado e retido na membrana foi realizada por metodo espectrofotometrico no ultravioleta. O estudo in vitro mostrou que a absorcao do acido kojico da formulacao apresentou cinetica de pseudo 1a ordem (no intervalo de 1 a 8 horas) e, consequentemente, menor fluxo atraves da membrana natural (pele da orelha de porco) e maior retencao cutânea, enquanto que o acido kojico da solucao tampao pH 7,4 apresentou cinetica de ordem zero e, consequentemente, maior fluxo e menor retencao. Este resultado indicou que a formulacao desenvolvida mostrou-se adequada para a veiculacao do acido kojico, tendo em vista que o orgao alvo e a pele.

In vitro release of diclofenac diethylamine from gels: evaluation of generic semisolid drug products in Brazil

In order for the pharmacological action of a topical dermal drug product to occur, the drug must first be released from the vehicle to be available to penetrate the skin layers and reach the site of action. Drug release is mainly dependent on the characteristics of the formulation. Currently, to register a generic or a similar drug product in Brazil performance testing of topical drug products for local action is not required. In this context, this aim of this study was to evaluate the in vitro release of commercial diclofenac diethylamine gel products available on the Brazilian pharmaceutical market, using the vertical diffusion cell method. Factors which may influence the test, such as the type of membrane used, and the effect of the formulation characteristics on the diffusion rate were evaluated. Brazilian legislation currently allows generic drug products to contain excipients other than the reference drug, which may affect the drug release from the vehicle. Only one of the four generic drug products tested could be considered equivalent to the reference Cataflam Emulgel®. The cellulose acetate and polyethersulfone membranes tested were found to be interchangeable in the in vitro release studies carried out on this product.

Influence of cosmetics vehicles on 4-methylbenzylidene-camphor's skin penetration, in vitro

O objetivo deste estudo foi avaliar a influencia de diferentes veiculos cosmeticos na permeacao cutânea da 4-metilbenzilideno cânfora atraves de experimento in vitro utilizando celulas de difusao de Franz. Os veiculos avaliados foram um gel alcoolico e uma emulsao nao ionica O/A. Durante o experimento, foi doseada a presenca da 4-MBC no fluido receptor em µg/cm2, desde o tempo 0 h ate 24 h apos a aplicacao dos veiculos, bem como sua concentracao na superficie cutânea, estrato corneo e [epiderme sem estrato corneo + derme]. No estudo realizado com o gel alcoolico, a partir de 5 h apos o inicio do experimento, ja foi detectada a presenca da 4-MBC no fluido receptor, ao passo que, utilizando a emulsao O/A, a 4-MBC foi detectada apenas apos 24 h. Em ambos os veiculos a 4-MBC estava presente na [epiderme sem estrato corneo + derme] nao havendo diferenca estatistica entre eles. A maior concentracao de 4-MBC foi detectada na superficie cutânea, estando em maior quantidade quando utilizada a emulsao O/A como veiculo. Ja no estrato corneo, a concentracao de 4-MBC foi maior na utilizacao do gel alcoolico. Analisando os resultados obtidos, observa-se que a penetracao e a retencao cutânea da 4-metilbenzilideno cânfora sao dependentes da natureza do veiculo utilizado.

Parâmetros para o controle da qualidade de folhas de Casearia sylvestris SW. - Guaçatonga

The aim of this work was to establish pharmacognostic parameters of Casearia sylvestris Swartz, known in the folk medicine as guacatonga, to improve the quality control of the drug. The species is official in the Farmacopeia Brasileira I, where only macroscopic and microscopic characters are described. We suggest new parameters for ash content, water extract and evaluation of tannins, as well as its profile in thin layer chromatography.

Desenvolvimento de forma farmacêutica líquida de uso oral, isenta de substâncias glicogênicas, com extrato fluido de Mikania glomerata Sprengel - Asteraceae (guaco)

Mikania glomerata Sprengel, Asteraceae (guaco), is traditionally used against cough as an infusion, a fluid-extract, a tincture or a syrup. The present investigation had as objective the development of a sugarless pharmaceutical liquid form to carry the guaco fluid extract, a substitute to the guaco syrup, it would specially help those who cannot ingest the glycogenic substances found in syrups. Liquid formulation was developed, in which the preservants concentration, the humectants agents, and sweeteners and flavors were defined, thickening polymers commonly used in technological processes in order to reduce the syrups viscosity were tested. The rheological behavior was analyzed and the preliminary evaluation of physical characteristic was done. Of all the tested polymers, the sodium alginate (1%) showed itself the most stable, regarding the analyzed parameters. It had a rheological behavior similar to the Newtonian fluids and has adequate pH of oral use, as well as compatibility to the fluid guaco extract.