Michiya Ota

Magnetic Properties of Triarylmethane Resins

Abstract Triarylmethane resins dehydrogenated by irradiatation exhibited the ferromagnetic behavior.

Preparation And Magnetic Properties of Novel Triaryl-Methane Resin containing Ferrocene Moiety

Abstract New triarylmethane resins were prepared by the condensation of pyrene and azulene/ferrocene-carboxaldehyde(FCA), respectively. Contrary to diamag-netic ferrocene and FCA, pyrene/FCA based resin gave weak magnetic properties. Paramagnetic behavior was observed for the azulene/FCA based resin. These magnetic properties related with characteristics of the raw aromatics.

Preparation and Characterization of Polyfluoro-Triarylmethane Polymers

Abstract A polyfluorotriarylmethane polymer was prepared by the reaction of 3,5-diflurophenol (3,5-DFPh) with pentaflurobenzaldehyde (PFBA). The polymer obtained was characterized by NMR, FT-IR, UVVis, MS and Gel permeation Chromatography (GPC). It was found that phenolic ring in the polymer was connected at meta-position by methine carbon, and that molecular weight distribution of the polymer consists of mainly four components ranging from 6,000 to ca. 1,000,000. Further oxidation of this polymer generates the radicals which are stable in air for at least 3 months.

Friction Property of Multi-Layer Interlocked Fabric Reinforced COPNA Resin Composite

Composite materials were made from multi-layer interlocked fabrics which were woven with pitch-based carbon fiber rovings and COPNA resin matrix. Thermal conductivity of the composite materials were measured by guarded heat flow meter method and transient hot wire method. Limiting PV value of the composite materials were measured by using cylinder/plate friction machine. Then, the relation ship between the structure of multi-layer interlocked fabric and those properties of materials was investigated. The result are summarized as follows; The thermal conductivity and limiting PV value of composite materials were higher than those of single COPNA resin material. It was found that self-lubrication of the composite materials was effectively expressed by the fabric structure with carbon fiber rovings highly dispersed.

Improvement of Thermal Conductivity of CFRP by Multi-Layer Interlocked Fabric

Carbon fiber reinforced plastic (CFRP) materials were made from multi-layer interlocked fabrics which were woven with Abstract:

Ion-exchange property of polycondensed fused-polynuclear aromatic(COPNA) resin from the mixture of pyrene and phenanthrene as a raw aromatics.

重縮合体 (COPNA) 樹脂を濃硫酸で加熱処理することによってスルホン化し, イオン交換樹脂として利用することを計画した。使用した樹脂は, 橋かけ剤として1,4-ベンゼンジメタノール (PXG) を加えたピレンとフェナントレン混合物から調製した。そのさいのスルホン化の最適条件を決定し, その条件下で作成した樹脂の交換容量と耐熱性について調べた。200℃ で1時間の後硬化処理した樹脂を 105μm 以下に粉砕したのち, これを濃硫酸中でかきまぜなまがら, 120℃ で2時間スルホン化させたところ, 約3.5meq/g のイオン交換容量が得られた。樹脂の粒子表面や断面の観察によると, スルホン化は, 時間の経過にともなって粒子表面から内部にむかって進行し, その結果, 年輪状の亀裂が発生している。このイオン交換性樹脂は, 水に対するぬれ性に優れ, 水溶液中で膨潤しない。このためイオン交換速度が大きい。煮沸による熱安定性試験では, 1時間後においても, 10%交換容量が減少したにすぎなかった。

Carbonization behavior of polycondensed fused-polynuclear aromatics (COPNA) resins synthesized from the mixture of pyrene and phenanthrene using dimethyl-substituted benzenedimethanols as crosslinking agents.

さきに報告した, ピレン, フェチントレン混合物を原料とし, ベンゼンジメタノールのジメチル置換体 (DM) を橋かけ剤とする COPNA 樹脂を用いて, 最高 2500℃ まで加熱し, 炭素化処理した。そのさいの樹脂の構造変化を調べ, DM 系樹脂の炭素化機構を PXG 系の場合と比較検討した。合成した DM 系樹脂は 120℃ で20時間硬化したのち, 200℃ で1時間後硬化し, これを炭素化の出発原料とした。加熱処理は, 窒素気流中で 1400℃ までは 5℃/minの昇温速度で, 1400 から 2500℃ までは 20℃/min で行なった。DM 系は PXG 系と異なり, 450℃ で完全に液化した。そして, この液相状態がみられる温度域では, 樹脂中に光学的に異方性を示す液晶部分, いわゆるメソフェーズが観察された。2500℃ までの各温度で加熱処理した樹脂炭の文線回折測定の結果, DM 系は典型的な易黒鉛化性挙動 (2500℃ 処理において, d(002)=0.336nm, Lc=33nm) を示すことがわかった。