Muhammet Guler

A novel nonenzymatic hydrogen peroxide amperometric sensor based on Pd@CeO 2 -NH 2 nanocomposites modified glassy carbon electrode

Herein, (3-aminopropyl)triethoxysilane functionalized cerium (IV) oxide (CeO2-NH2) supported Pd nanoparticles were synthesized. The nanocomposites were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), and High-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). The Pd@CeO2-NH2 showed better electrocatalytic response to the reduction of H2O2 than CeO2-NH2. The fabricated sensor exhibited two linear responses to the reduction of H2O2. The first one was from 0.001 to 3.276 mM with 0.47 μM of a limit of detection (LOD) (S/N = 3) and excellent sensitivity of 440.72 μA mM-1 cm-2 and the second one was from 3.276 to 17.500 mM with the sensitivity of 852.65 μA mM-1 cm-2 in the optimum conductions. Also, the sensor exhibited 91% of electrocatalytic activity toward H2O2 after having been used for 30 days and the reproducibility was also satisfactory. The sensor response to H2O2 was not affected by ascorbic acid, fructose, glycine, dopamine, arginine, mannose, glucose, uric acid, Mg+2, Ca+2, and phenylalanine at the studied potential. Also, the fabricated sensor was used to determine H2O2 in milk samples. The results show that the constructed sensor can be a promising devise for the determination of H2O2 in real samples.

In Vitro Inhibition of Human Plasma and Erythrocyte AChE by Various Drugs

Bu çalışmada; yapısal olarak farklı olan sekiz antibiyotik (sefazolin, kanamisin, gentamisin, klindamisin, ivermektin ve ampisilin) ve ağrı kesicinin (metamizol ve diklofenak) insan eritrosit ve plazma asetilkolinesteraz (AChE; EC 3.1.1.7) enzimi üzerine in vitro etkileri araştırılmıştır. Bu amaçla; farklı derişimlere sahip ilaçların neden olduğu inhibisyonu belirlemek için ilaçların IC 50 ve K I değerleri hesaplandı. Asetilkolinesteraz aktivitesi spektrofotometrik olarak Ellman yöntemiyle belirlendi. Daha sonra, ilaçlara maruz kalan enzim aktivitesi ölçüldü. AChE aktivitesine karşı ilaç derişimi ve Michealis-Menten grafikleri çizildi. Son olarak, bu grafikler yardımıyla IC 50 ve K ı değerleri hesaplandı. IC 50 değerleri, plazma AChE’sine diklofenak için 1.78 x10 M ve eritrosit AChE’sine gentamisin için 0.85 x10 M olduğu belirlendi. K I değerleri ise diklofenak için 1.36 x10 M ve gentamisin için 1.16 x10 M olarak hesaplandı. Ayrıca, ivermektin, klindamisin, kanamisin, ampisilin için IC 50 ve K I değerleri elde edildi. Diklofenak, plazma AChE aktivitesi üzerine gentamisin de eritrosit AChE aktivitesi üzerine en yüksek inhibitör etkisi göstermiştir. Bulunan bu değerlerin daha önce yapılan benzer çalışmalardaki inhibisyon değerlerinden daha yüksek olduğu görülmektedir [1,2].