Peter Rinze

π-olefin-iridium-komplexe

Abstract By reaction of [Ir(COD)Cl] 2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) with i-C 3 H 7 MgBr in the presence of cyclic dienes, complexes of the type [IrH(COD)L] (L = 1,3-cyclohexadiene, 2-methyl-],3-cyclohexadiene, 5-ethyl-1,3-cyclohexadiene, 1,3-cycloheptadiene) are obtained. The system IrCl 3 /i-C 3 H 7 MgBr/1,3-C 6 H 8 yields [IrH(1,3-C 6 H 8 ) 2 ]. According to NMR spectroscopic investigations the pure hydrido forms exist in solution only at low temperatures while at room temperature dynamic H-addition—elimination equilibria of the type [IrH(η 4 -diene)(COD)] ⇌ [Ir(η 3 -enyl)(COD)] and [IrH(η 4 -1,3-C 6 H 8 ) 2 ] ⇌ [Ir(η 3 -C 6 H 9 )-(η 4 -1,3-C 6 H 8 )], respectively, are observed; the hydrogen at the iridium atom is thereby transferred to the endo positions of the diene ligands.

Cyclopentadienylbis(Triarylphosphin)Kobalt(I)

Abstract The interaction of cyclopentadiene with L 3 CoHN 2 or L 3 CoH 3 [L = P(C 6 H 5 ) 3 , P( p -ClC 6 H 4 ) 3 ] yields air sensitive π-cyclopentadienylbis(triarylphosphine)cobalt(I). During the reaction cyclopentadiene is hydrogenated to give cyclopentene and cyclopentane. CO replaces triphenylphosphine from π-C 5 H 5 Co[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 at normal pressure yielding the stable compound π-C 5 H 5 Co(CO)P(C 6 H 5 ) 3 .

π-Crotyl-π-butadien(triphenylphosphin)kobalt(I)

Abstract A suspension of (Ph3P)3CoHN2 reacts with butadiene in diethyl ether at room temperature and under normal pressure to form the orange-red crystalline diamagnetic complex, (C4H7)(C4H6)(Ph3P)Co, whose structure on the basis of the analysis of its 1H NMR spectrum can be formulated as π-crotyl-π-butadiene(tri-phenylphosphine)cobalt(I). An ethereal solution of this complex reacts with carbon monoxide at ambient conditions to yield (π-C4H7)(CO)2(Ph3P)Co1, which was detected by IR spectroscopy.

2. Kurstag: Aktivität – Schwache Säuren und Basen – Pufferlösungen

Untersuchung des Einflusses von Aktivitatsanderungen auf die Gleichgewichtskonstante KC, Untersuchung der Pufferwirkung von Saure-Base-Gemischen, Berechnung und Herstellung von Pufferlosungen, experimentelle Bestimmung von Saurekonstanten schwacher Sauren.

6. Kurstag: Funktionelle Gruppen – Löslichkeit, Verteilung – Nukleophile Substitution

Untersuchung der Loslichkeit von Flussigkeiten, Ermittlung des Verteilungskoeffizienten, Durchfuhrung einfacher organischer Reaktionen im Reagenzglas, Benutzung von Molekulmodellen.

8. Kurstag: Carbonylverbindungen

Umkristallisation als Reinigungsmethode, Schmelzpunktsbestimmung, Reaktionen mit Absorption des sich entwickelnden Gases.

1. Kurstag: Maßanalyse – Säuren und Basen

Lernziele: Herstellung von Losungen bestimmter Konzentration, Konzentrationsmase und -angaben, Volumenmessung von Flussigkeiten, Volumen-Messgerate, Titer von molaren Losungen, Durchfuhrung von Titrationen, Endpunktsbestimmungen, Berechnung von Analysenergebnissen.

11. Kurstag: Seifen – Kunststoffe – Proteine

Durchfuhrung verschiedener Reaktionen: Fettverseifung, Polymerisation, Polyamid-Bildung, Nachweis von Proteinen, Aufbau komplexer Strukturen mit Molekulmodellen (β-Faltblattstruktur, α-Helix).

7. Kurstag: Hydrolyse von Carbonsäureestern – Reaktionskinetik – Katalyse

Durchfuhrung organischer Reaktionen mit Erhitzen unter Ruckfluss, kinetische Untersuchungen zur Bestimmung der Reaktionsgeschwindigkeit und der Reaktionsordnung.

9. Kurstag: Chromatographie – Aminosäuren – Säurederivate

Durchfuhrung einer dunnschichtchromatographischen Trennung, Herstellung einfacher Derivate von Carbonsauren und Sulfonsauren, pH-Wert-Bestimmungen von Aminosaurelosungen.