Raluca Ples

Carcinome tubuleux intracanalaire pancréatique : sous-groupe ou entité distincte des tumeurs intracanalaires papillaires mucineuses ?: À propos d’un cas et revue de la literature

We report the case of a 67-year-old man presenting with an isolated 3 cm mass of the pancreatic tail revealed by weight loss. Distal pancreatectomy and splenectomy were performed. Microscopically, the tumor filled the main pancreatic duct, extending into the smaller ducts and was associated with a minor adenocarcinomatous invasive component. The intraductal tumor showed a cribriform pattern, atypical cells without mucus and a MUC1+, MUC2-, MUC5AC- phenotype, all characteristics of intraductal tubular carcinoma, a new entity described by Japanese authors. The differential diagnosis and its relationship with intraductal papillary-mucinous tumors are discussed.

Schwannome épithélioïde colique : étude anatomo-clinique de deux cas

Resume Les schwannomes coliques sont des tumeurs rares. La plupart sont a cellules fusiformes. La variante epithelioide est exceptionnelle avec seulement 10 observations rapportees dans la litterature. Nous en decrivons deux cas de decouverte fortuite chez des femmes de 37 et 42 ans. Les lesions etaient localisees dans le sigmoide et le colon droit. Elles mesuraient 2,5 et 3 cm de diametre. Toutes deux etaient constituees de nappes de cellules epithelioides monomorphes, sans atypie ni mitose. L’une des tumeurs etait entouree par des nodules lymphoides. A l’etude immunohistochimique, les cellules tumorales exprimaient la proteine S100 et certaines la GFAP. Quelques cellules d’allure fibroblastique, positives pour le CD34 etaient identifiees dans les deux tumeurs. Il n’y avait pas de recidive apres un suivi de 6 et 24 mois. Le schwannome epithelioide colique est une tumeur benigne, d’histogenese incertaine, qui peut preter a confusion avec d’autres tumeurs plus agressives.

Syndrome des gènes contigus TSC2/PKD1: À propos de deux observations

Resume Les deux principaux genes responsables de la polykystose renale autosomique dominante et de la sclerose tubereuse de Bourneville se situent sur le chromosome 16 (16p13.3), separes seulement de quelques nucleotides. La deletion simultanee de ces deux genes est appelee « syndrome des genes contigus TSC2/PKD1 » et a ete essentiellement decrite chez l’enfant, et plus rarement chez l’adulte. Nous rapportons deux observations francaises survenues chez des adultes, porteurs d’une polykystose autosomique dominante dont le diagnostic a ete realise fortuitement sur l’etude macroscopique et microscopique de la piece de nephrectomie. Ce diagnostic doit etre evoque devant l’association d’une polykystose et de multiples angiomyolipomes. Il necessite la mise en place d’une surveillance specifique afin de depister les complications de chacune de ces deux pathologies.

Tumeur phyllode de la prostate chez un homme de 28 ans

Resume Les tumeurs phyllodes prostatiques sont des tumeurs rares. Le nombre de cas publies est inferieur a 40. Nous rapportons le cas d’un homme de 28 ans pris en charge pour une tumeur phyllode prostatique decouverte a la suite d’une hemospermie. Le diagnostic a ete fait par l’echographie, le scanner, l’IRM et les biopsies prostatiques. Une prostatectomie radicale a ete realisee apres discussion multidisciplinaire. Trente six mois apres l’intervention, le patient etait en remission complete, avait des erections spontanees et est devenu le pere d’un enfant concu par procreation medicalement assistee. Dans notre observation nous insistons sur l’importance du traitement chirurgical radical avec preservation nerveuse et reeducation sexuelle precoce.

Cystite toxoplasmique pseudotumorale révélatrice d’un syndrome d’immunodéficience acquise

A case of bladder toxoplasmosis in a 57-year-old male Caucasian patient was diagnosed with difficulty due to misleading clinical presentation. The patient presented with pollakiuria and urination burning. Imagery showed pseudotumoral thickening of the vesicle wall. Previously unknown status of HIV infection was found positive through the diagnosis of bladder toxoplasmosis. The patient died rapidly from neurological complications. This is the second published case in which bladder toxoplasmosis reveals an HIV infection.