Raúl A. Cuervo

Resistencia de la yuca (manihot esculenta crantz) a la mosca blanca (aleurotrachelus socialis), mediante la tecnología del ADN recombinante

El genotipo susceptible de yuca denominado MCOL 2246 fue sometido al proceso de transgenesis mediante la infeccion con la bacteria Agrobacterium tumefaciens, adquirida a la American Type Culture Collection (ATCC). La cepa bacteriana se transformo utilizando el protocolo de cloruro de calcio de Mandel and Higa (1970), y se le inserto un plasmido recombinante Ti que poseia dos secuencias de resistencia a antibioticos como marcadores, un origen de replicacion y el gen cry1Ab, responsable de conferir resistencia a la yuca. Las bacterias recombinantes fueron puestas en contacto con heridas infligidas al tejido meristematico de las plantas de yuca, las cuales expresaban el gen de interes (cry 1Ab), con lo que se lograron indices de resistencia a la mosca en las plantas de yuca transformadas. El diseno estadistico empleado se baso en una ANOVA con un estadistico de Fischer, que incluye 3 tratamientos (T1: control yuca susceptible MCOL 2246; T2: yuca transgenica; T3: yuca tolerante a la mosca blanca MECU- 72). El tratamiento 3 (T3) procedia del Centro Internacional de Agricultura Tropical, donde se contaba con este material proveniente de cruces entre cultivares resistentes. Se utilizo la postanova de Tukey para la determinacion de los tratamientos con diferencias significativas.

Extracción y purificación de la enzima monóxido de carbono deshidrogenasa a partir de la bacteria carboxidótrofa Oligotropha carboxidovorans

This paper reports the extraction and purification of the carbon monoxide dehydrogenase enzyme from the Oligotropha carboxidovorans bacteria, OM 5 strain. The bacteria grew autotrophically in a mineral medium, in carbon monoxide saturated atmosphere, at 30°C with constant agitation. In order to obtain the crude enzymatic extracts, the crops underwent a breakdown by sonication, solvolysis with non-ionic detergent and centrifugation to eliminate the cellular debris. During the purification process, the crude enzymatic extracts were passed through a molecular exclusion column as well as through an ion-exchange one.