Renata Pereira

Comparação genotípica de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis de caprinos e ovinos do sertão de Pernambuco

The objective was to genotypically compare 35 samples of Corynebacterium pseudotuberculosis obtained from abscesses of sheep and goats diagnosed with caseous lymphadenitis originated from 5 different municipalities in the semi-arid region of Pernambuco, Brazil. The RFLP-PCR technique with Hpy-Ch4 and Msp I and Pst I Msp I restriction enzimes was used to fingerprint the genes rpoB and pld, respectively. The results demonstrate that there was no difference on the fragments banding pattern among samples, independently of the host species or geographic area studied, defining a homogeneous profile of C. pseudotuberculosis responsible for superficial abscesses for the region.

Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers

A bioequivalencia media de duas formulacoes de levofloxacino disponiveis no Brasil, Tavanic(c) (Sanofi-Aventis Farmaceutica Ltda, Brasil, produto referencia) e Levaquin(c) (Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda, Brasil, produto teste) foi determinada por meio da realizacao de ensaio aleatorio, aberto, cruzado, com dois periodos e duas sequencias, em 26 voluntarios sadios em condicoes de jejum. Amostras de sangue dos voluntarios foram obtidas ao longo de um periodo de 48 horas apos administracao de dose unica de 500 mg de levofloxacino. As concentracoes plasmaticas do farmaco foram determinadas por metodo cromatografico validado. Os parâmetros farmacocineticos Cmax, Tmax, Kel, T1/2el, AUC0-t e AUC0-inf foram calculados por analise nao compartimental. A bioequivalencia foi determinada pelo calculo de intervalos de confianca 90% (IC 90%) para as razoes entre os valores de Cmax, AUC0-t e AUC0-inf obtidos para os produtos teste e referencia, usando dados transformados logaritmicamente. A tolerabilidade foi avaliada pelo acompanhamento dos sinais vitais e resultados de exames laboratoriais, por consultas e por relato espontâneo dos voluntarios. ICs 90% para Cmax, AUC0-t e AUC0-inf foram 92.1% - 108.2%, 90.7% - 98.0%, e 94.8% - 100.0%, respectivamente. Os eventos adversos observados foram nausea e cefaleia. Concluiu-se que os produtos Tavanic(c) e Levaquin(c) sao bioequivalentes, uma vez que os ICs 90% estao dentro da faixa de 80%-125% proposta pelas agencias reguladoras