Rolf Schröder

Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, XVI1) β-Substituierte α-Formylamino-acrylsäureäthylester aus α-metallierten Isocyanessigestern und Carbonylverbindungen (Formylaminomethylenierung von Carbonylverbindungen)

Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXVIII1) In 2‐Stellung unsubstituierte Oxazole aus α‐metallierten Isocyaniden und Acylierungsreagenzien

Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXVII1) Umsetzungen von α‐metalliertem Isocyanmethyl‐ und α‐Isocyanbenzylphosphonsäure‐diäthylester mit Carbonylverbindungen

Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, XVII1)N-(1-Arylsulfonyl-1-alkenyl)-formamide aus α-metallierten Arylsulfonyl-methylisocyaniden und Carbonylverbindungen, Umwandlung einer Carbonylverbindung in die nächsthöhere Carbonsäure

2‐Unsubstituted Oxazoles from α‐Metalated Isocyanides and Acylating Agents

Conversion of a Ketone or an Aldehyde into the Next Higher Nitrile

α‐Formylamino‐acrylsäureester aus α‐metallierten Isocyanessigsäureestern und Carbonylverbindungen

2-Unsubstituierte Oxazole aus α-metallierten Isocyaniden und Acylierungsmitteln

α‐(Formylamino)acrylic Esters from α‐Metalated Isocyanoacetic Esters and Carbonyl Compounds

1‐Formylamino‐1‐arylsulfonyl Alkenes from α‐Metalated Isocyanomethyl Aryl Sulfones and Carbonyl Compounds; Conversion of a Carbonyl Compound into the Next Higher Carboxyclc Acid[*]