S. Benomar

SFNP-11 - Prise en charge thérapeutique de l’incompatibilité foeto-maternelle Rhésus 1

Objectifs Analyser les modalites therapeutiques de l’incompatibilite foeto-maternelle dans le systeme Rh1. Materiels et methodes Etude retrospective de 54 cas colliges au service de neonatologie du CHU de Casablanca sur une periode de 2 ans (2012 – 2013). Resultats Il s’agit de 19 filles et 35 garcons. Des antecedents maternels connus d’immunisation ont ete retrouves dans 53%. L’anti D n’a pas ete recu (ou insuffisamment recu) dans 89%. Le tableau clinique est represente par l’ictere dans 91%, l’anemie dans 74%, l’encephalopathie bilirubinemique dans 15% et l’anasarque dans un cas. Pour la prise en charge : l’exsanguinotransfusion a ete realisee dans 37%, la phototherapie seule dans 20% et associee a une transfusion dans 17%. La perfusion d’immunoglobulines couplee a la phototherapie a ete utilisee dans 20%. Une anemie tardive est apparue dans 14 cas dont 8 ont necessite une transfusion ulterieure. Le deces est survenu dans 4 cas par encephalopathie bilirubinemique. Conclusions L’incompatibilite foeto-maternelle dans le systeme Rh1 pose toujours autant de problemes dans notre contexte, ce qui necessite un meilleur suivi des grossesses. Il semble qu’une prise en charge precoce par la perfusion d’immunoglobulines diminuerait le recours a l’exsanguinotransfusion.

SFN P-05 - Tératome de la face : localisation exceptionnelle chez le nouveau-né

Notre objectif est de decrire une observation rare d’une masse faciale neonatale, suspectee a l’echographie obstetricale du 3 eme trimestre. Observation Il s’agit d’un nouveau-ne de sexe masculin premature a 36 SA et presentant une masse occupant toute l’hemiface droite, admis a H1de vie pour detresse respiratoire moderee. Le bilan malformatif clinique et radiologique n’a pas decele d’autres anomalies congenitales. L’examen scannographique a montre un volumineux processus solido-kystique de 12 × 8 × 6cm, siege de quelques calcifications et semblant se developper au depend de l’os maxillaire. L’exerese chirurgicale de la masse a ete realisee et l’analyse anatomo-pathologique a confirme le diagnostic de teratome pluritissulaire mature. Conclusion La localisation faciale des teratomes est exceptionnelle. Le pronostic vital est rapidement mis en jeu devant le risque d’obstruction des voies aeriennes. Le diagnostic antenatal permet d’assurer une prise en charge neonatale precoce et adaptee.

Pneumatose gastrique compliquée d’une occlusion digestive néonatale

Gastric pneumatosis is a rare pathology. Its occurrence in the neonatal period requires looking for ulcerative-necrotizing enterocolitis in a context of prematurity or an underlying surgical obstacle. We report a case of gastric pneumatosis at a newborn child born at term, admitted on the third day of life for neonatal occlusion with a flat stomach. The abdomen without preparation showed substantial gastric distension with aspects of gastric pneumatosis and embellishes with images showing a double gastric bubble. The surgical exploration showed gastric pneumatosis, complete duodenal atresia located at the level of the second duodenal portion, and an annular pancreas. Progression was favorable after duodenostomy.