S. Koto

A stereoselective α-glucosylation by use of a mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine

Abstract Stereoselective α-glucosylation of partially protected carbohydrates with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α- d -glucopyranose in dichloromethane, in the presence of a quaternary mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine gave O-α- d -glucopyranosyl-(1→4)- and 1(1→6)-2-acetamido-2-deoxy- d -glucopyranose (N-acetylmaltosamine and N-acetylisomaltosamine). A step-by-step synthesis of O-α- d -glucopyranosyl-(1→4)-O-[α- d -glucopyranosyl-(1→6)]- d - glucopyranose is described.

Degradation and Rearrangement Reactions

This section deals with degradations and rearrangements involving the anomeric center. The descriptions are based on the reactions appearing in the literature of the last five years. The chemistry of this field is well described the standard reference books [1, 2]. Two concise books [3, 4] published recently provide us with overviews on the recent progress in this subject.

Corrosion Inhibition of Copper and Chelate Formation by Some Organic Sulphur Compounds

ある種類のイオウ化合物として, 1-オキシピリジン-2-チオン, ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム, チオ尿素およびチオール類などを, 酸性浴中の銅の腐食抑制剤として用いた。これらはかなりの防食効果があり, その作用機構は従来の吸着説とは異なり, 銅表面に水に難溶性の対応する銅キレートの被膜が生成するためにその腐食が抑制されるとの結論を得た。すなわち, 銅表面から直接対応するキレートを抽出または採取し, 精製し, 別途合成した各対応する銅キレートと比較同定することができた。特に両者の比較に赤外線吸収スペクトルの結果を用い, また遠赤外領域の吸収から 386～342 および 281～205cm-1 におのおの ν(Cu-O) および ν(Cu-S) に基づくと推定できる吸収スペクトルを得ることができた。