Servet Buyuktimkin

Chinazolinone, 5. Mitt. Synthese von 3‐Chloracylamino‐2‐methyl‐4(3H)‐chinazolinon‐Derivaten mit antikonvulsiver und hypnotischer Wirkung

Ausgehend von den 3‐Amino‐2‐methyl‐4(3H)‐chinazolinonen 1 wurden durch Acylierung die Amide 3a–h erhalten. Kondensation mit Imidazol bzw. 4‐Methylimidazol ergab die Imidazolderivate 4a–h bzw. die 2‐Pyrrolidone 5a,b. Die meisten dieser Verbindungen zeigen signifikante antikonvulsive und hypnotische Wirkungen.

Chinazolinone, 3. Mitt. Darstellung, Pharmakologie und Struktur‐Wirkungs‐Beziehungen von Derivaten des 2‐Methyl‐3‐(4‐oxo‐3‐phenyl‐thiazolidin‐2‐ylidenamino)‐4(3H)‐chinazolinons

Es werden Synthese und pharmakologische Aktivität phenylsubstituierter 2‐Methyl‐3‐(4‐oxo‐3‐phenyl‐thiazolidin‐2‐ylidenamino)‐4(3H)‐chinazolinone 2 beschrieben und Struktur‐Wirkungsbeziehungen in dieser Stoffklasse diskutiert.

The use of activated (S)-(+)-naproxen for the gas chromatographic resolution of some amino acid methyl esters

SummaryA GC method has been elaborated for the separation of enantiomers of some amino acid methyl esters after derivatization with activated (S)-(+)-naproxen. Nine amino acid ester paris were completely resolvede in a single run on a fused silica capillary column.