Stefan Antons

Stereoselective Mukaiyama-Michael/Michael/Aldol Domino Cyclization as the Key Step in the Synthesis of Pentasubstituted Arenes: An Efficient Access to Highly Active Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP).

Seemingly heartbreaking for a stereochemist, the one-step selective construction of a stereopentad and its prompt destruction by aromatization has been proven to be an efficient strategy for the synthesis of fivefold substituted, pharmacologically highly active arenes (see scheme).

Stereoselektive Mukaiyama-Michael/Michael/Aldol-Dominocyclisierung als Schlüsselschritt der Synthese pentasubstituierter Arene – ein effizienter Zugang zu hochwirksamen Inhibitoren des Cholesterinester-Transferproteins (CETP)

Was das Herz des Stereochemikers bluten last, der einstufige, selektive Aufbau einer Stereopentade und deren prompte Vernichtung durch Aromatisierung, erweist sich als effiziente Strategie zur Synthese funffach substituierter, pharmakologisch hochaktiver Arene (siehe Schema).