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Dive into the research topics where Teresa Collazo Mesa is active.

Publication


Featured researches published by Teresa Collazo Mesa.


MediSur | 2015

Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Yulia Clark Feoktistova; Caridad Ruenes Domech; Elsa García Bacallao; Teresa Collazo Mesa; Zoe Robaina Jiménez; Hilda Roblejo Balbuena


Revista Habanera de Ciencias Médicas | 2013

Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Yulia Clark Feoktistova; Caridad Ruenes; Elsa García Bacallao; Teresa Collazo Mesa; Zoe Robaina Jiménez; Carlos Castañeda; Hilda Roblejo


Revista Habanera de Ciencias Médicas | 2018

Estudio molecular del exón 3 del gen atp7b en pacientes cubanos con Enfermedad de Wilson

Yulia Clark Feoktistova; Caridad Ruenes Domech; Elsa García Bacallao; Hilda Roblejo Balbuena; Teresa Collazo Mesa; Iliana Clark Feoktistova; Estela Morales Peralta


Revista Habanera de Ciencias Médicas | 2017

Asociación de los polimorfismos T352C y A16974C con la lepra lepromatosa en pacientes cubanos

Estela Morales Peralta; Yadira Hernández Pérez; Kilenda Peñalver Morales; Yulié Lamas Torres; Raisa Rumbaut Castillo; Teresa Collazo Mesa


Revista Cubana de Pediatría | 2017

Caracterización clínica y genética de la fibrosis quística en la provincia de Holguín

Elayne Esther Santana Hernández; Víctor Jesús Tamayo Chang; Teresa Collazo Mesa; Ixchel López Reyes; Fabio Feria Estrada; Fidel Rodríguez Cala


MediSur | 2017

Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

Yulia Clark Feoktistova; Caridad Ruenes Domech; Elsa García Bacallao; Teresa Collazo Mesa; Hilda Roblejo Balbuena; Estela Morales Peralta; Iliana Clark Feoktistova; Zoe Robaina Jiménez


Revista Médica Electrónica | 2016

Frequency of the mutations C282Y and H63D of the HFE gene in patients diagnosed with deficiency of Alpha-1-Antitrypsin

Ismael Aramís Cervera García; Marileivis García Heredia; Teresa Collazo Mesa


Revista Médica Electrónica | 2016

Frecuencia de las mutaciones C282Y y H63D del gen HFE en pacientes con diagnóstico de deficiencia de alfa-1-antitripsina

Ismael Aramís Cervera García; Marileivis García Heredia; Teresa Collazo Mesa


Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río | 2015

Correlación fenotipo genotipo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita diagnosticados por tamizaje neonatal

Elayne Esther Santana Hernández; Teresa Collazo Mesa; Víctor Jesús Tamayo Chang; Martha Motes Velásquez; Yuriela Betancourt Loyola


Revista Cubana de Genética Comunitaria | 2015

Diagnóstico molecular del síndrome de X frágil mediante PCR específica de metilación

Antonio Alejandro Esperón Álvarez; Lainet Merencio Santos; Ixchel López Reyes; Lídice Reyes Navarro; Marileivis García Heredia; Teresa Collazo Mesa

Collaboration


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Yulia Clark Feoktistova

Universidad de Ciencias Medicas

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Elsa García Bacallao

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Hilda Roblejo Balbuena

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Estela Morales Peralta

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Estela Morales Peralta

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