Toshihiro Takata

Preparation of 4-Amino-3, 5-bis (co-aminoalkyl)-1, 2, 4-triazole

α-アミノ酢酸,γ-アミノ酪酸,e-アミノカプロン酸またはその誘導体とヒドラジンヒドラートの反応により,下式に示すような4-アミノ-3,5-ビス(ω-アミノアルキル)-1,2,4-トリアゾールを収率よく合成した。(I)(n=1,3,5)(I)とフェニルイソシアナート,安息香酸エチルエステルの反応により,それぞれジフェニル尿素-,ジベンゾイル-誘導体が好収率で得られ対応するトリ-置換体が得られないことから,(I)の3つのアミノ基のうち,3,5位の2つのω-アミノ基に比して,トリアゾール核に直結する4-アミノ基は遙かに反応性が乏しいことが明らかとなり,(I)が新しい2官能性物質(ジアミン)として縮合系線状高分子の合成原料となり得ることがわかった。