W. Krone

[Enzyme activities in reticulo-cytogenous lipophagic granulomatosis: evidence of glycerokinase activity].

SummaryThe activities of the following enzymes were determined in a patient showing reticulo-cytogenous lipophagic granulomatosis in her subcutaneous adipose tissue and the lungs, as well as in two patients with carcinoma of the breast: G-6-PDH, 6-PGDH, HK, PFK, PK, GHD, GK, MDH, GPM, GPT, GOT and GluDH. We found a tumor-specific enzyme pattern in both tissues, a finding which is in accord with the results published in the literature. Furthermore, a well measurable glycerokinase activity in the reticulo-cytogenous lipophagic granulomas could be demonstrated as well. The Michaelis-Menten constant for glycerol was not different from the values found in hepatic tissue. So far, these enzymatic activities had been found to be easily assessable in liver and kidney tissue only.ZusammenfassungBei einer Patientin mit einer reticulocytogenen lipophagen Granulomatose in Unterhautfettgewebe und Lunge sowie zwei Patientinnen mit Mamma-Carcinom wurden im Tumorgewebe die Aktivitäten folgender Enzyme bestimmt: G-6-PDH, 6-PGDH, HK, PFK, PK, GDH, GK, MDH, GPM, GPT, GOT und GluDH.In Übereinstimmung mit der Literatur fanden wir in beiden Geweben ein tumorspezifisches Enzymmuster.In den Retikuloseknoten ließ sich darüberhinaus eine deutlich meßbare Aktivität der Glycerokinase nachweisen. Die „Michaelis-Konstante“ für Glycerin unterschied sich nicht von dem für Lebergewebe angegebenen Wert. Gut meßbare Aktivitäten dieses Enzyms sind bisher nur für Leber- und Nierengewebe angegeben worden.

Enzymaktivitäten im Fettgewebe

SummaryEnzyme patterns (Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (EC 1.1.1.49), 6-Phosphogluconatdehydrogenase (EC 1.1.1.44), Hexokinase (EC 2.7.1.1), Phosphofructokinase (EC 2.7.1.11), Pyruvatkinase (EC 2.7.1.40), Glucophosphomutase (EC 2.7.5.1), Glycerin-3-Phosphatdehydrogenase (EC 1.1.1.8), Malatdehydrogenase (EC 1.1.1.37), Glutamatpyruvattransaminase (EC 2.6.1.2), Glutamatoxalacetattransaminase (EC 2.6.1.1), Glutamatdehydrogenase (EC 1.4.1.3), Citrate Cleavage Enzyme (EC 4.1.3.8), Malic Enzyme (EC 1.1.1.38), Glycerokinase (EC 2.7.1.30), Glucose-6-Phosphatase (EC 3.1.3.9) and Fructose-1,6-Diphosphatase (EC 3.1.3.11)) have been measured in subcutaneous adipose tissue of man and pig and in the epididymal fat pads of rats. The conduct of soluble extract-protein was equal in rat (21.7±1.6 mg/g) and man (21.0±1.9 mg/g) but different in pig (5.4±0.5 mg/g). In all three species the pattern was nearly the same; phosphofructokinase was the rate-limiting enzyme of glycolysis; most of the glucose degradation in white adipose tissue seems to be done via the pentose-phosphate-shunt; there was no measurable activity of glycerokinase. In human adipose tissue—where nearly all enzyme activities were about ten times lower—there was no citrate cleavage enzyme either.ZusammenfassungIm subcutanen Fettgewebe von Mensch und Schwein sowie im epididymalen Fettgewebe der Ratte wurden Enzymmuster bestimmt: Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (EC 1.1.1.49), 6-Phosphogluconatdehydrogenase (EC 1.1.1.44), Hexokinase (EC 2.7.1.1), Phosphofructokinase (EC 2.7.1.11), Pyruvatkinase (EC 2.7.1.40), Glucophosphomutase (EC 2.7.5.1), Glycerin-3-Phosphatdehydrogenase (EC 1.1.1.8), Malatdehydrogenase (EC 1.1.1.37), Glutamatpyruvattransaminase (EC 2.6.1.2), Glutamatoxalacetattransaminase (EC 2.6.1.1), Glutamatdehydrogenase (EC 1.4.1.3), Citrate Cleavage Enzyme (EC 4.1.3.8), Malic Enzyme (EC 1.1.1.38), Glycerokinase (EC 2.7.1.30), Glucose-6-Phosphatase (EC 3.1.3.9) und Fructose-1,6-Diphosphatase (EC 3.1.3.11).Trotz der unterschiedlichen Lokalisation der Gewebe und des verschiedenen Gehaltes an löslichem Extraktprotein (Ratte:Mensch:Schwein=21,7±1,6:21,0±1,9:5,4±0,5mg/g Frischgewicht) finden sich annähernd übereinstimmende Enzymaktivitätsmuster. Bei allen drei Species ist die Phosphofructokinase das limitierende Glykolyse-Enzym und erfolgt der Glucoseabbau offensichtlich überwiegend über den Pentose-Phosphat-Shunt; eine weitere Gemeinsamkeit ist das Fehlen von Glycerokinase-Aktivität. Bezogen auf Extraktprotein liegen jedoch fast alle Enzymaktivitäten im menschlichen Fettgewebe um annähernd eine Zehnerpotenz niedriger als bei Ratte und Schwein. Im Gegensatz zu diesen beiden Species ist im Humanfettgewebe kein Citrate-Cleavage-Enzyme nachweisbar.

Aktivitätsbestimmung von Schlüsselenzymen im menschlichen Fettgewebe

ZusammenfassungIm subcutanen Fettgewebe von 21 laparotomierten Stoffwechselgesunden und Nichtcarcinomkranken wurden 13 Schlüsselenzyme untersucht. Die Auswahl der Enzyme wurde im Hinblick auf mögliche Aktivitätsänderungen bei verschiedenen Krankheitsbildern getroffen. Die Ergebnisse werden mit den Angaben in der Literatur verglichen und die vorhandenen Unterschiede diskutiert.Summary13 key enzymes have been investigated in subcutaneous adipose tissue from patients without metabolic or malignant diseases. The enzymes were selected in regard to possible changes in different metabolic diseases. The results are compared to the literature and the differences are discussed.