Wilfried Schober
Leipzig University
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Publication
Featured researches published by Wilfried Schober.
Journal of Chemical Neuroanatomy | 1992
Gert Brückner; Wilfried Schober; Wolfgang Härtig; Christel Ostermann-Latif; Harry H. Webster; Robert W. Dykes; Douglas D. Rasmusson; Dietmav Biesold
The distribution of neurons displaying choline acetyltransferase (ChAT) immunoreactivity was examined in the raccoon basal forebrain using a rabbit antiserum and a monoclonal antibody. Alternating sections were used for Nissl staining. ChAT-positive neurons were arranged in a continuous mass extending from the medial septum to the caudal pole of the pallidum. Based upon spatial relations to fibre tracts, the clustering of neuronal groups, and cytological criteria, the basal forebrain magnocellular complex can be subdivided into several distinct regions. Although clear nuclear boundaries were often absent, the ChAT-positive neurons were divided into: the nucleus tractus diagonalis (comprising pars septi medialis, pars verticalis and pars horizontalis); nucleus praeopticus magnocellularis; substantia innominata; and the nucleus basalis of Meynert. Comparison with Nissl-stained sections indicated the presence of varying proportions of non-cholinergic neurons clustered or arranged loosely within these basal forebrain subdivisions. These data provide a structural basis for studies concerned with the topographical and physiological aspects of the raccoon basal forebrain cholinergic projections and its comparison with the basal forebrains of other species.
Acta Histochemica | 1978
Wilfried Schober; Ernst Winkelmann; Ursula Berger
Zusammenfassung Im visuellen System der Albinoratte wurden mit der Glyoxylsaure-Methode nach de la Torre und Surgeon (1976) Vorkommen, Verteilung und Ursprung der Catecholamine untersucht. Im Cgld lies sich ein dichtes Netz grun fluorescierender Terminalen und Praterminalen nachweisen. Im visuellen Cortex wurde in den Laminae I und II die Terminalausbreitung der catecholaminergen Fasern beobachtet. Die Untersuchung der Lamina I mit der Golgi-Kopsch-Methode zeigte Axone unter 1 μ m Dicke, mit Varicositaten im Abstand von etwa 3,5 μ m, die einen Durchmesser von 2 bis 4 μ m besitzen. Diese Axone konnten mit den fluorescenzhistochemisch dargestellten Terminalen identisch sein. Aus dem Verlauf der catecholaminergen Axone ist auf eine Beeinflussung der Pyramiden-Neurone des Neocortex, deren spine tragende Dendriten in der Lamina I stark verzweigt sind, zu schliesen. Mit der Meerrettich-Peroxidase-Methode fanden wir nach Applikation in das Cgld von den catecholaminergen Ursprungsgebieten nur im Nucleus coeruleus (A 6) markierte Zellen. Nach Applikation des Enzyms in den visuellen Cortex wurden in den Kernen A 6 und A 2 markierte Zellen gefunden. Der Bahnverlauf der catecholaminergen Axone von den Ursprungs-Kerngebieten zu den Terminalgebieten wurde mit Hilfe des „falschen Transmitters“ 6-OH-DA untersucht. Die Ergebnisse sind schematisch dargestellt.
Acta Histochemica | 1977
Hans-Joachim Lüth; Jörg Seidel; Wilfried Schober
After selective application of horseradish peroxidase (HRP) into the dorsal part of the lateral geniculate nucleus (LGN) of the albino rat, cells were labelled through the retrograde transport of the enzyme in the following nuclei of the brain stem: 1. Ncl. raphes linearis, 2. Nel, raphes centralis, 3. Ncl. raphes dorsalis, 4. Ncl. ventralis rostralis lemnisci lateralis, 5. Ncl. coeruleus. Using the glyoxylic acid method to demonstrate biogenic amines we could find serotonine in following areas of the brain stem: 1. region B 7 (Ncl. raphes dorsalis) positive cells; 2. region B 8 (Ncl. raphes centralis) mainly positive fibres; 3. region B 9 (dorsal of the Lemniscus medialis) a few positive cells; 4. mesencephalic reticular formation (Area cuneiformis) network-like fibre structures; 5. dorsal LGN, in the lateral part mildly fluorescing fibres, the remaining LGN showing diffuse fluorescence, 6. Substantia nigra, fluorescing cells. The monosynaptic connections between the mesencephalic raphe nuclei and the dorsal part of the LGN, demonstrated by means of the HRP-method, are characterized as being serotoninergic with the help of fluorescence histochemistry. The character of the transmitter of these connections is compared with results of biochemical and pharmacological investigations.
Acta Histochemica | 1976
Hans-Joachim Lüth; Wilfried Schober; Hans Luppa; Ernst Winkelmann
Zusammenfassung Die Verbindung der mesencephalen reticularen Formation (Area cuneiformis) zu subcorticalen Strukturen des visuellen Systems wurde nach Koagulation dieser Area mit Degenerations- und enzymhistochemischen Methoden untersucht. Terminaldegenerationen unterschiedlicher Intensitat wurden im Cgi v, Nc. lateralis posterior, Regio pretectalis, in den Schichten IV…VII des Colliculus superior beobachtet. Die Veranderungen liegen vorwiegend ipsilateral. Eine direkte Projektion zum Cgl d wurde nicht gefunden. Enzymhistochemisch lies sich die AchE (E.C.3.1.1.7) im rostralen Gebiet der Area cuneiformis intracellular nachweisen. Nach Ausschaltung der Area cuneiformis wurde ein deutlicher Ruckgang der AchE-Aktivitat im Cgl v und in der Area pretectalis beobachtet. Die Ergebnisse wurden durch biochemisch-quantitative Untersuchungen bestatigt.
The Journal of Comparative Neurology | 1994
Andreas Schober; Cordula R. Malz; Wilfried Schober; Dietrich L. Meyer
Acta Histochemica Et Cytochemica | 1989
Andreas Schober; Wilfried Schober; Hans Luppa
Archive | 1970
Kurt Brauer; Wilfried Schober
Acta Histochemica Et Cytochemica | 1990
Andreas Schober; Kurt Brauer; Olle Johansson; Hans Luppa; Wilfried Schober
Cells Tissues Organs | 1968
Milan Klíma; Charles R. Noback; George H. Paff; Robert J. Poppiti; Wilfried Schober; Kurt Brauer; J. Planas; J. Carreres; P.G. Bosque; Jack Davies; S.R. Glasser; A. Roth; J.G. Čanković; T.R. Shantha; M.N. Golarz; G.H. Bourne; Narendra Mohan Biswas; Chandicharan Deb; M.F. Liisberg
Cells Tissues Organs | 1968
Wilfried Schober; Kurt Brauer