Zhao Zhe

Pt纳米颗粒负载SrTiO 3 /TiO 2 异质结结构制备及制氢性能

本文以固定n(Sr)/n(Ti)摩尔比0.4的SrTiO3/TiO2(金红石相)异质结纳米颗粒，通过“光催化还原沉积方法”制备不同质量分数的纳米铂颗粒(0、1%、2%、5%)，探究其催化活性的变化，采用XRD、SEM、UV-vis、XPS方法对其进行表征，并做了相关光催化分解水产氢性能测试.结果表明：负载贵金属Pt纳米颗粒量越大，对应的Pt晶粒平均尺寸为40.8 nm，1%Pt纳米颗粒SrTiO3/TiO2异质结构的BET比表面积在23.195 m2/g处最高，并且介孔材料的特征是平均Barrett-Joyner-Halenda(BJH)孔径为13.60 nm，总孔体积为0.079 cm3/g；高BET表面积和大的总孔体积强烈地支持SrTiO3/TiO2具有介孔结构的事实；相应的催化剂催化活性越高，其中负载5%Pt纳米颗粒的SrTiO3/TiO2纳米颗粒光催化8 h产氢量为3.574 mmol，平均产氢效率为0.447 mmol/(gcat·h)，但从性价比的角度来考虑，其催化效率远不及负载1%Pt纳米颗粒的SrTiO3/TiO2纳米颗粒催化效率的5倍，因此负载5%Pt的SrTiO3/TiO2纳米颗粒光催化效率最高.

高通量合成方法制备球霞石相CaCO 3 材料及表征

高通量合成CaCO3方法为该材料的工业生产提供一定的理论基础，其目的是为了获得粒度分布均匀、比表面积高、球霞石相含量高的花蕊状CaCO3.利用高通量合成材料的优势，设计并构建了自动加注试剂、独立控温及控速的高通量自动合成装置，并进行了合成CaCO3的工作.以氯化钙、碳酸钠、咖啡酸为原料，在同一时间内完成不同实验条件下CaCO3的合成，采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪，对样品的结构、形貌、粒径分布进行表征和分析，并利用高通量合成实验方法进行CaCO3合成优化实验.结果表明：在水和乙醇分别作为溶剂时，合成球霞石相(晶形)CaCO3的含量不同.即咖啡酸浓度20 mg/mL(乙醇为溶剂，10 mL)、CaCl2与Na2CO3的物质的量之比为3:1时，合成粒度分布均匀、花蕊状、球霞石相(晶形)含量高达98.31%、比表面积为51.9 m2/g的CaCO3材料.与传统合成实验方法相比，高通量合成将会缩短研发及合成时间.