A cultura de embriões é uma parte importante do processo de fertilização in vitro, que envolve a promoção do crescimento de embriões em meio de cultura artificial. O momento da transferência do embrião pode variar dependendo do estágio de desenvolvimento, geralmente no estágio de clivagem (2º ao 4º dia após a fertilização) ou no estágio de blastocisto (5º ou 6º dia após a fertilização). Esse processo não envolve apenas o desenvolvimento saudável do embrião, mas também afeta diretamente a taxa de nascidos vivos.
Durante o processo de cultura até o estágio de blastocisto, foi observado um aumento significativo na taxa de nascidos vivos.
As condições ideais para a cultura de embriões incluem concentrações de oxigênio e dióxido de carbono que imitam o ambiente uterino da mãe. Pesquisas mostram que manter o oxigênio em 5%, o dióxido de carbono em 6% e definir a temperatura e o pH corretos são essenciais. A temperatura deve ser mantida em 37 graus e o valor do pH precisa estar entre 7,2 e 7,5 para garantir que os embriões tenham um ambiente de crescimento ideal durante o processo de cultura.
O oxigênio e o equilíbrio ácido-base na cultura do embrião são essenciais para a saúde e o crescimento do embrião.
Em termos de tecnologia de cultura de embriões, os pesquisadores podem escolher usar meio de cultura artificial ou co-cultura com endométrio autólogo. Na cultura artificial, um único meio de cultura pode ser usado ou diferentes meios de cultura podem ser trocados sequencialmente, dependendo do estágio de desenvolvimento do embrião. Para cultura no estágio de blastocisto, um meio geralmente é usado no terceiro dia e depois trocado por outro. Embora tanto os meios de cultura simples quanto os sequenciais sejam eficazes na promoção do desenvolvimento de embriões humanos, há necessidade de melhoria contínua na composição desses meios para melhorar o desempenho do crescimento embrionário.
A composição nutricional necessária para embriões em diferentes estágios será diferente, o que é crucial para melhorar a vitalidade embrionária.
O estudo também descobriu que o uso de baixas concentrações de oxigênio (5%) aumentou as taxas de nascidos vivos em comparação ao ambiente tradicional de 20% de oxigênio, e não mostrou um risco aumentado de nascimentos múltiplos, aborto espontâneo ou defeitos congênitos. Isso faz com que o ambiente com baixo teor de oxigênio seja uma direção importante para a futura cultura de embriões.
Nesse sentido, o sistema tampão e o controle do pH do meio de cultura são cruciais. Os meios de cultura atuais são classificados de acordo com o tampão utilizado, incluindo meios de cultura tamponados com CO2/bicarbonato, tamponados com fosfato e tamponados com HEPES. O grau em que esses sistemas dependem do ambiente e o impacto no desenvolvimento embrionário também precisam de estudo contínuo.
A adição de antioxidantes, antibióticos, fatores de crescimento e outros ingredientes durante a cultura do embrião ajuda a melhorar a qualidade do desenvolvimento do embrião.
Embora estudos em animais tenham mostrado que embriões cultivados podem ter anormalidades epigenéticas, a otimização contínua da tecnologia ainda é urgente. Isso também levou ao desenvolvimento de técnicas de cultura de embriões, que agora são amplamente utilizadas em espécies não humanas para estudar seu desenvolvimento, tecnologia de reprodução assistida e geração de animais geneticamente modificados.
Em resumo, um ambiente com baixo teor de oxigênio desempenha um papel vital no desenvolvimento embrionário. Em pesquisas futuras, como continuar a melhorar a tecnologia de cultura e melhorar ainda mais a saúde dos embriões e as taxas de nascidos vivos continua sendo uma questão digna de nossa profunda consideração.