No campo médico, o avanço do tratamento do câncer depende de muitos fatores, entre os quais proteínas de transporte (como proteínas de transporte de ânions orgânicos, OATPs) desempenham um papel extremamente importante na absorção e distribuição de medicamentos.Essas proteínas de transporte podem afetar a velocidade e a eficácia das células que entram em medicamentos e podem até alterar a eficácia geral do tratamento.
Membros como OATP1B1 e OATP1B3 estão associados ao transporte de uma variedade de medicamentos anticâncer, tornando essas proteínas um papel indispensável no tratamento do câncer.
Alguns medicamentos contra o câncer, como pazopanibe, vndetanibe e erlotinibe, são transportados para células via OATP.Quando esses medicamentos tratam o câncer, o nível de desempenho da OATP pode afetar sua eficácia.Quando a função dessas proteínas de transporte é limitada, o medicamento pode não ser totalmente absorvido no fígado, resultando em uma diminuição na eficácia ou em uma dose mais alta do medicamento para atingir a eficácia desejada.
O estudo constatou que certos medicamentos contra o câncer inibem a atividade da OATP, que levou os cientistas a reavaliar as interações entre medicamentos, afetando assim o regime de medicação dos pacientes.
No fígado, a interação entre a atividade da OATP e os múltiplos medicamentos geralmente leva a um grande significado clínico, especialmente no equilíbrio de eficácia e efeitos colaterais.Alguns estudos mostraram que, quando vários medicamentos são usados juntos, um dos medicamentos pode competir pelo transporte de OATP, fazendo com que o outro medicamento tenha concentrações muito altas ou eficácia insuficiente.
Os pesquisadores também estão explorando constantemente como melhorar a função do OATP.Além disso, entender a relação entre certos polimorfismos genéticos (SNPs) e o desempenho da OATP também será essencial para o desenvolvimento de opções individualizadas de tratamento de câncer.
Então, podemos considerar completamente as características dessas proteínas de transporte no processo de design de medicamentos para otimizar a eficácia do tratamento do câncer?