Desde a sua descoberta pela pesquisadora Mari Dezawa em 2010, as células Muse (células multilinhagens diferenciadoras que suportam o estresse) têm liderado a tendência de pesquisa em medicina regenerativa. A ampla distribuição desta célula-tronco pluripotente endógena e não cancerosa nos tecidos conjuntivos, incluindo o cordão umbilical, a medula óssea e o sangue periférico, reflete seu forte potencial regenerativo, especialmente sua baixa atividade de telomerase, que a torna resistente à proliferação celular. causar risco de formação de tumor.
A baixa atividade telomerase das células Muse é fundamental para a sua formação não tumoral e a sua proliferação é impulsionada por mecanismos naturais e controlados.
As células musas têm forte capacidade de auto-renovação e podem gerar várias células representando as três camadas germinativas de uma única célula espontaneamente ou sob indução de citocinas. Isso torna possível sua aplicação em diversas condições patológicas, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral, acantose, lesão medular e síndrome do desconforto respiratório agudo relacionada ao novo coronavírus (SARS-CoV-2). Os últimos resultados de ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo mostram que as células Muse apresentam bom potencial no tratamento de pacientes com AVC.
As células musas têm diversas características distintas, incluindo a capacidade de resistir ao estresse e a falta de tumorigenicidade. Estas células podem detectar eficazmente os danos no ADN e iniciar sistemas de reparação, tornando-as altamente resistentes ao stress genotóxico. Além disso, as células Muse são identificadas precisamente pela expressão de marcadores como SSEA-3, um conhecido marcador avançado de células-tronco embrionárias humanas.
As características não neoplásicas das células Muse são atribuídas principalmente à sua baixa atividade telomerase. Em comparação com algumas células altamente neoplásicas, como as células HeLa e as células iPS derivadas de fibroblastos humanos, a atividade da telomerase das células Muse é quase equivalente à das células somáticas. Isso significa que não sofrem divisão celular irrestrita, eliminando o risco de tumorigênese.
A pesquisa mostra que “as células musas não formam teratomas após a implantação nos testículos de camundongos imunodeficientes”, o que enfatiza ainda mais sua segurança.
As células musas apresentam potencial ideal no tratamento de lesões, sendo capazes de reabastecer novas células funcionais, reunindo-se no local da lesão e diferenciando-se espontaneamente em células histocompatíveis. Por exemplo, em modelos animais, as células Muse demonstraram boa capacidade de integração em tecidos danificados, como fígado, sistema nervoso e músculos.
As células musas podem ser obtidas a partir de aspiração de medula óssea, tecido adiposo, fibroblastos da pele e cordão umbilical. Sua fácil acessibilidade cria boas perspectivas para suas aplicações clínicas em medicina regenerativa. As células musas podem ser injetadas diretamente no sangue para tratamento sem o uso de indução de citocinas ou manipulação genética, o que torna as aplicações clínicas atuais muito promissoras.
Embora as células Muse tenham demonstrado tantas vantagens atraentes, elas ainda precisam enfrentar desafios na tradução clínica. Como optimizar a recolha, cultura e aplicação destas células para uma implementação clínica mais ampla ainda é uma área que os investigadores precisam de continuar a explorar.
Com base nos fatores acima, podemos esperar que as células Muse desempenhem um papel maior na medicina regenerativa futura, e as pessoas terão mais pensamentos e expectativas sobre o potencial ilimitado por trás dessas pequenas células. Isso mudará nosso tratamento? padrão de doença?