As células musa, ou células tolerantes ao estresse de diferenciação multilinhagem, são um tipo de células-tronco pluripotentes endógenas não cancerígenas. Essas células são encontradas no tecido conjuntivo de quase todos os órgãos, incluindo o cordão umbilical, a medula óssea e o sangue periférico. As células musas podem ser isoladas em pequenas quantidades de células mesenquimais disponíveis comercialmente, como fibroblastos humanos e células-tronco mesenquimais da medula óssea. De acordo com pesquisas, as células Muse podem gerar espontaneamente células que representam as três camadas germinativas a partir de uma única célula, e esse processo não requer intervenção de modificação genética, o que as torna com amplas perspectivas de aplicação na medicina regenerativa.
Em 2010, Mari Dezawa e sua equipe de pesquisa descobriram as células Muse pela primeira vez e confirmaram que elas podem ser usadas em ensaios clínicos para doenças como infarto agudo do miocárdio, derrame cerebral e lesão da medula espinhal.
As características notáveis das células Muse incluem sua falta de propensão a formar tumores, em parte devido à sua baixa atividade telomerase interna, o que reduz o risco de tumorigênese devido à proliferação celular irrestrita. Além disso, essas células têm excelentes capacidades de detecção de vários danos genéticos e podem ativar efetivamente o sistema de reparo do DNA, o que as torna particularmente resilientes ao lidar com o estresse ambiental externo.
As células musas não só têm pluripotência, mas também têm a capacidade de se auto-renovar. Estudos mostram que essas células podem se diferenciar em células ectodérmicas, mesodérmicas e endodérmicas, como neurônios-chave, hepatócitos, etc., espontaneamente ou sob a indução de citocinas. A capacidade de diferenciação dessas células permite que elas desempenhem um papel significativo na autorreparação de tecidos danificados.
As células musas são capazes de funcionar como macrófagos in vivo, englobando células danificadas e reciclando seus sinais de diferenciação, diferenciando-se rapidamente no mesmo tipo de célula das células danificadas, o que foi confirmado em modelos animais.
De acordo com o experimento, quando as células Muse entram em tecidos danificados, elas se movem ao longo de uma via de sinalização específica, um processo controlado pela esfingosina-1-fosfato (S1P) e seu receptor S1P receptor 2 (S1PR2). Regulação. Essa propriedade permite que as células Muse sejam direcionadas precisamente ao local do reparo durante o tratamento da doença.
Uma das principais diferenças entre as células Muse e muitos outros tipos de células-tronco é sua baixa atividade telomerase, uma característica que as torna menos propensas a formar tumores em um cenário de transplante. Experimentos mostraram que, diferentemente de outras células-tronco pluripotentes, as células Muse transplantadas não formaram teratomas nos testículos de camundongos, confirmando as propriedades não tumorais das células Muse.
Mesmo que essas células interajam com o ambiente externo, elas não causarão consequências indesejadas devido à sua potencial capacidade de proliferação, o que fornece segurança adicional para sua aplicação na medicina regenerativa.
Dadas as características das células Muse, uma série de ensaios clínicos estão atualmente em andamento ao redor do mundo, incluindo ensaios para doenças como infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral. Os resultados desses ensaios mostram o potencial das células Muse em promover o reparo e restaurando a função. Tais aplicações clínicas não exigem correspondência genética ou tratamento imunossupressor de longo prazo, o que sem dúvida reduz a dificuldade e o risco das aplicações clínicas.
A partir das pesquisas e ensaios clínicos atuais, as células Muse demonstraram um potencial multinível. Elas não são apenas capazes de se auto-renovar sem modificação genética, mas também podem responder efetivamente aos desafios de centenas de doenças. À medida que nossa compreensão dessas células se aprofunda, provavelmente descobriremos mais aplicações no futuro que talvez estejam esperando para serem exploradas?