Синдром Жильбера (СЖ) — генетическое заболевание, вызванное замедлением процесса выработки билирубина печенью. Хотя у большинства людей симптомы могут отсутствовать, иногда может наблюдаться легкая форма желтухи — желтоватый оттенок кожи или белков глаз. Синдром вызван мутациями в гене UGT1A1 и обычно наследуется по аутологичному рецессивному типу. Однако исследования обнаружили неожиданную связь между этим, казалось бы, безобидным заболеванием и здоровьем сердечно-сосудистой системы. р>
Незначительно повышенный уровень билирубина у пациентов с синдромом Жильбера связан со снижением частоты сердечно-сосудистых заболеваний и диабета. р>
Наиболее очевидным признаком синдрома Жильбера является повышенный уровень неконъюгированного билирубина в крови, обычно без признаков других проблем со здоровьем. У некоторых людей может возникнуть легкая желтуха во время физических упражнений, стресса, голодания или инфекции, но в большинстве случаев она протекает бессимптомно. Согласно имеющимся данным, этот легкий эффект желтухи в основном связан с физиологическими факторами и влиянием окружающей среды, а не с патологическими факторами. р>
Наблюдательные исследования показали, что небольшое повышение уровня неконъюгированного билирубина у пациентов с синдромом Жильбера в значительной степени связано со снижением частоты хронических заболеваний, особенно сердечно-сосудистых. Некоторые анализы показали, что билирубин играет роль антиоксиданта в риске сердечно-сосудистых заболеваний, потенциально обеспечивая преимущества для выживания пациентов. р>
Прошлые исследования показали, что даже умеренно повышенный уровень билирубина (от 1,1 мг/дл до 2,7 мг/дл) неизменно связан со снижением риска ишемической болезни сердца. р>
Несколько крупных эпидемиологических исследований этого заболевания, включая Фрамингемское исследование сердца, подчеркнули активную роль билирубина в процессе атеросклероза. У людей с синдромом Жильбера наблюдается более низкое количество тромбоцитов и более низкий средний объем тромбоцитов, что также может замедлять процесс атеросклероза. Исследователи полагают, что это нарушение обмена веществ может оказывать превосходное защитное воздействие на здоровье сердечно-сосудистой системы. р>
Билирубин IXα признан мощным антиоксидантом, который позволяет ему бороться с повреждениями, вызванными свободными радикалами, и тем самым предотвращать возникновение хронических заболеваний. Благодаря антиоксидантным свойствам у людей с синдромом Жильбера может быть защитный барьер против таких факторов риска, как сердечно-сосудистые заболевания, рак и диабет. р>
Есть даже исследования, показывающие, что синдром Жильбера в значительной степени связан со снижением сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от всех причин. р>
Синдром Жильбера был впервые описан в 1901 году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером. В настоящее время, по мере углубления наших знаний об этом генетическом заболевании, его связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями постепенно привлекает внимание исследователей. р>
Хотя синдром Жильбера часто не рассматривается как опасное для здоровья состояние, его потенциальная связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями заставляет нас переосмыслить природу человеческого здоровья. Могут ли существовать другие подобные генетические особенности, которые могли бы оказать неожиданную пользу для здоровья нашего сердца? р>