<р> Патогенность штамма Ans в основном обусловлена двумя специфическими плазмидами вирулентности, а именно pXO1 и pXO2. Эти две плазмиды показали более сильную патогенность, чем другие штаммы среди штаммов Ans. pXO2 кодирует капсулу поли-D-глутаминовой кислоты, которая противостоит фагоцитозу, позволяя B. anthracis уклоняться от иммунной системы хозяина, тогда как pXO1 кодирует три белка-токсина: фактор отека (EF), летальный фактор (LF) и защитный антиген (PA). .Причина, по которой штамм Ansi используется в США для разработки вакцин и проверки их эффективности, заключается в его чрезвычайно высокой патогенности.
<р> Различия в патогенности между штаммами можно объяснить наличием или отсутствием плазмид. Например, даже штаммы, содержащие только плазмиду Эймса pXO2, по-прежнему высокопатогенны для мышей, что указывает на то, что pXO2 вносит значительный вклад в патогенность. Напротив, штамм Стерна авирулентен и не может вызвать серьезное заболевание у животных или человека. <р> Что касается устойчивости к антибиотикам, штамм сибирской язвы восприимчив к схемам лечения, рекомендованным CDC, как и большинство других штаммов сибирской язвы. Хотя штаммы Стерна обладают функциональными β-лактамазами, экспрессия генов часто недостаточна для придания устойчивости. Согласно стандартам дозировки, опубликованным в документе М45 Института клинических лабораторных стандартов, ципрофлоксацин является рекомендуемым препаратом для лечения респираторной формы сибирской язвы. Недавние исследования показали, что гатифлоксацин, еще один новый антибиотик из группы фторхинолонов, может улучшить выживаемость мышей, восприимчивых к штамму Ansi.Когда у бактерий отсутствует pXO1 или pXO2, они считаются аттенуированными, то есть не могут вызывать серьезные инфекции.
<р> В настоящее время разработка вакцины против B. anthracis в основном опирается на аттенуированные штаммы, особенно штаммы, у которых удалены плазмиды вирулентности. Штаммы Стерна по своей природе лишены pXO2, и поэтому их можно безопасно использовать для усиления иммунного ответа. Существующие вакцины включают живые споровые вакцины, разработанные специально для животных, но они опасны для человека, поэтому изучаются также вакцины на основе защитных антигенов. <р> В настоящее время единственная лицензированная человеческая вакцина против сибирской язвы в Соединенных Штатах, адсорбированная вакцина против сибирской язвы (AVA), основана на защитных антигенах, но ее эффективность против штамма Эймса варьируется в зависимости от животных моделей. Этот противоречивый результат подчеркивает необходимость комплексных исследований на нескольких модельных организмах для проверки эффективности вакцины на людях. Исследователи также в настоящее время активно ищут способы инактивации спор сибирской язвы с помощью формальдегида и других веществ, чтобы предоставить людям новые альтернативы живым спорам и вакцинам ПА.Хотя вакцина PA не так защитна, как вакцина с живыми спорами, она по-прежнему остается одним из вариантов, разрабатываемых в настоящее время.
<р> Для штамма Anse было идентифицировано шесть высокоспецифичных SNP, что делает возможным диагностическое тестирование на флоре. Эти SNP позволяют не только отличить штамм Эймса от 88 других видов Bacillus anthracis, но и предоставить важную информацию для эпидемиологических исследований. Низкая скорость генетических изменений штамма Ans дополнительно обеспечивает его стабильность в качестве диагностического маркера. Используя комбинацию этих SNP и ПЦР в реальном времени, исследователи смогли подтвердить или исключить тысячи образцов, принадлежащих штамму Андерсена. <р> Стабильность штамма Ans и его потенциальный риск биологического оружия заставляют нас еще раз задуматься: какие меры следует предпринять людям для усиления защиты перед лицом угрозы таких смертельных патогенов?Идентификация нуклеотидных полиморфизмов (SNP) штаммов Ansinus может помочь отслеживать вспышку.