Language
Country/Area
No result found
'UTR không còn là một khu vực di truyền của rác, nó ảnh hưởng đến nguy cơ mắc bệnh như thế nào?Khám phá những phát hiện nghiên cứu mới nhất
Trong di truyền phân tử, vùng chưa được dịch (UTR) đề cập đến một vùng ở cả hai phía của chuỗi mã hóa trên mRNA.Kết thúc 5 'được gọi là UTR 5' và kết thúc 3 'được gọi là Utr 3'.Mặc dù các khu vực này không mã hóa protein, nhưng chúng đóng vai trò điều hòa quan trọng trong biểu hiện gen và dần dần nhận được sự chú ý từ cộng đồng khoa học.
Khi chúng ta hiểu cấu trúc của mRNA theo chiều sâu, chúng ta sẽ thấy rằng chức năng và độ phức tạp của UTR vượt xa nhận thức trước đó.Cụ thể, 3 'UTR, từng được coi là RNA "rác" tích lũy trong quá trình tiến hóa, hiện đã được chứng minh là có liên quan đến sự phát triển của một loạt các bệnh.
Các khu vực ban đầu được coi là vô dụng hiện đang được chứng minh là đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh biểu hiện gen.
Cấu trúc và chức năng của UTR
UTR 5 'của mRNA nằm ở thượng nguồn của chuỗi mã hóa và chứa một chuỗi được công nhận bởi ribosome, cho phép ribosome liên kết và bắt đầu dịch.UTR 3 'được đặt sau bản codon dừng dịch, và cũng đóng vai trò chính trong việc chấm dứt dịch và sửa đổi sau phiên mã.
Trong quá trình tiến hóa, ngày càng có nhiều nghiên cứu chỉ ra rằng UTR không chỉ là người tham gia điều chỉnh biểu hiện gen, mà còn duy trì một mức độ bảo thủ nhất định trong quá trình tiến hóa giữa các sinh vật khác nhau.Điều này cho thấy rằng các UTR có thể sở hữu các chức năng phức tạp liên quan đến RNA đơn giản và tầm quan trọng lâu dài của chúng trong sinh học tế bào.
Kết nối với bệnh
Khi sự hiểu biết về các khu vực chưa được dịch này sâu sắc, nhiều nghiên cứu đã bắt đầu khám phá các liên kết tiềm năng của chúng với các bệnh khác nhau.Ví dụ, đa hình trong khu vực UTR HLA-G 3 'có tương quan với sự phát triển của ung thư ruột kết.
Một số lượng lớn các nghiên cứu y tế đã chỉ ra rằng các đa hình nucleotide đơn (SNPs) trong 3 'UTR có thể liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc một loạt các bệnh, bao gồm sinh non và bệnh mạch máu amyloid não sớm.
Hướng nghiên cứu trong tương lai
Mặc dù một số bản tóm tắt đã được thực hiện về các thuộc tính và chức năng của UTR, nhưng vẫn có nhiều khu vực chưa biết chờ đợi để được khám phá.Đột biến trong 3 'UTR nói riêng có thể làm thay đổi biểu hiện của nhiều gen dường như không liên quan đến nó, điều này cung cấp một thách thức cho sự tiến triển bình thường của chức năng tế bào.
Sự hiểu biết chuyên sâu về chức năng của UTR không chỉ giúp tiết lộ các chuẩn mực cơ bản của chức năng tế bào, mà còn cung cấp một quan điểm mới cho phòng ngừa và điều trị bệnh tật.Mạng lưới điều tiết gen rất phức tạp và đan xen.
Chúng ta vẫn biết rất ít về vai trò của UTR trong tình trạng bệnh cho đến nay, điều này có cho thấy rằng chúng ta nên tiến hành một nghiên cứu chuyên sâu hơn về các lĩnh vực "không mã hóa" này không?
