'Bệnh liệt động kinh mất trí', còn được gọi là bệnh liệt toàn thân do loạn thần, là một bệnh lý thần kinh tâm thần do bệnh giang mai giai đoạn cuối gây ra. Tổn thương này có thể dẫn đến viêm màng não mãn tính và teo não nếu bệnh giang mai không được điều trị. Theo thống kê, khoảng 7% số người nhiễm giang mai sẽ phát triển bệnh và tỷ lệ mắc bệnh thậm chí còn cao hơn ở các nước đang phát triển do hạn chế về phương pháp điều trị. Căn bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới và nguồn gốc của nó có thể bắt nguồn từ đầu thế kỷ 19. Ban đầu người ta cho rằng đây là một dạng bệnh điên do suy giảm đạo đức hoặc tính cách, mãi đến cuối những năm 1880, cộng đồng y khoa mới phát hiện ra mối liên hệ của nó với bệnh giang mai.
"Bệnh động kinh điên loạn nếu không được điều trị chắc chắn sẽ gây tử vong và chiếm 25% các chẩn đoán chính tại các bệnh viện tâm thần công vào thời điểm đó. 』
Các triệu chứng của bệnh thường xuất hiện trong khoảng từ mười đến ba mươi năm sau khi nhiễm bệnh. Các triệu chứng ban đầu bao gồm các dấu hiệu của bệnh suy nhược thần kinh như mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ và chóng mặt. Khi bệnh tiến triển, trạng thái tinh thần và tính cách của bệnh nhân sẽ thay đổi. Các triệu chứng phổ biến bao gồm mất khả năng ức chế xã hội, suy giảm dần khả năng phán đoán, tập trung và trí nhớ ngắn hạn, cũng như thay đổi tâm trạng như kích động, hưng cảm, trầm cảm hoặc thờ ơ. Một số tics nhẹ, khiếm khuyết nhỏ về giọng nói và đồng tử Argyle Robertson cũng có thể xuất hiện.
"Khi bệnh tiến triển, ảo tưởng sẽ dần xuất hiện. Những ảo tưởng này thường không có hệ thống và vô lý, có thể bao gồm sự giàu có lớn lao, cuộc sống vĩnh hằng, vô số người yêu, v.v. 』
Bệnh có thể được chẩn đoán bằng phản xạ đồng tử bất thường (đồng tử Argyle-Robertson) và các thay đổi thần kinh khác như phản xạ cơ bất thường, co giật và suy giảm trí nhớ. Chẩn đoán cuối cùng phụ thuộc vào việc phân tích dịch não tủy và xét nghiệm giang mai.
Trong khi một số bệnh nhân ghi nhận triệu chứng thuyên giảm ở giai đoạn đầu, bệnh hầu như luôn tái phát trong vòng vài tháng đến vài năm. Ngoài ra, các triệu chứng của bệnh nhân ngày càng phức tạp và nghiêm trọng hơn, cuối cùng dẫn đến tình trạng tàn tật hoàn toàn và phải nằm liệt giường, và họ có thể tử vong trong vòng trung bình từ ba đến năm năm do khó phục hồi.
Bối cảnh lịch sử“Ngay cả sau khi điều trị, tình trạng của bệnh nhân thường khó có thể phục hồi hoàn toàn và nhiều bệnh nhân vẫn bị tàn tật hoàn toàn trong quá trình điều trị. 』
Theo dõi lịch sử của chứng liệt động kinh điên loạn, những trường hợp đầu tiên xuất hiện ở Paris sau Chiến tranh Napoleon. Lần đầu tiên, Antoine Laurent-Jesus-Belle mô tả đây là một căn bệnh riêng biệt vào năm 1822. Giám đốc một bệnh viện tâm thần vào thời điểm đó đã chỉ ra trong một báo cáo năm 1877 rằng căn bệnh này chiếm hơn 12% số bệnh nhân nội trú tại bệnh viện của ông và gây ra 2% số ca tử vong. Ban đầu, nguyên nhân được cho là do khiếm khuyết bẩm sinh trong tính cách, và mãi đến thế kỷ 18, cộng đồng y khoa mới dần dần nhận ra mối liên hệ giữa bệnh giang mai và căn bệnh này.
『Mãi đến năm 1913, khi Hideyo Noguchi và những người khác chứng minh rằng xoắn khuẩn giang mai tồn tại trong não của những người bị liệt thì nguyên nhân gây bệnh mới được làm sáng tỏ hoàn toàn. 』
Sau nhiều năm nghiên cứu và phát triển phương pháp điều trị, sự ra đời của penicillin vào những năm 1940 đã khiến chứng liệt động kinh điên loạn trở thành một căn bệnh hiếm gặp, và ngay cả những người có triệu chứng sớm cũng có thể hồi phục hoàn toàn sau khi điều trị bằng penicillin. Ngày nay, tỷ lệ mắc bệnh chỉ xuất hiện ở các nước đang phát triển, nhưng ngay cả ở đó, tình hình dịch tễ đã giảm đáng kể. Hãy nghĩ xem, liệu những tiến bộ trong y học hiện đại có thể tiếp tục làm giảm tác động của những căn bệnh này và bảo vệ sức khỏe cộng đồng hay không?